Memando
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Memando
MemantinFilm tableta; 10mg; blister, 2x14kom
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Zvanična maksimalna cena leka
Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.
Pogledaj istoriju kretanja cenaMonografija leka Memando
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Pacijenti sa umerenim do teškim oblikom Alchajmerove bolesti.
Doziranje
Preporučena doza za odrasle i starije pacijente je 20 mg jednom dnevno, doza se postepeno povećava tokom četiri nedelje: prva nedelja 5 mg, druga 10 mg, treća 15 mg, četvrta i dalje 20 mg. Kod oštećene funkcije bubrega doza se prilagođava. Lek se uzima oralno, jednom dnevno, može se uzimati nezavisno od obroka.
Kontraindikacije
Alergija na memantin ili bilo koju pomoćnu supstancu leka. Ne preporučuje se deci i adolescentima mlađim od 18 godina.
Upozorenja i mere opreza
Pažljivo koristiti kod pacijenata sa epileptičnim napadima, nedavnim infarktom miokarda, slabosti srca ili nekontrolisanom hipertenzijom. Potrebno je pratiti bubrežnu funkciju kod oštećenja bubrega i prilagoditi dozu. Izbegavati istovremenu upotrebu sa drugim NMDA antagonistima kao što su amantadin, ketamin i dekstrometorfan. Trudnice i dojilje ne treba da koriste lek. Može uticati na sposobnost upravljanja vozilima i rukovanja mašinama.
Interakcije
Lek može izmeniti efekte amantadina, ketamina, dekstrometorfana, dantrolena, baklofena, cimetidina, ranitidina, prokainamida, hinidina, hinina, nikotina, hidrohlortiazida, antiholinergika, antikonvulziva, barbiturata, dopaminergičkih agonista, neuroleptika i oralnih antikoagulansa. Potrebno je obavestiti lekara o svim lekovima koje pacijent koristi.
Trudnoća i dojenje
Primena memantina kod trudnica se ne preporučuje.
Neželjena dejstva
Česta neželjena dejstva uključuju glavobolju, pospanost, konstipaciju, vrtoglavicu, poremećaj ravnoteže, otežano disanje, povišen krvni pritisak i preosetljivost na lek. Povremena neželjena dejstva su umor, gljivične infekcije, konfuzija, halucinacije, povraćanje, poremećen hod, srčana slabost i venska tromboza. Retka neželjena dejstva su konvulzivni napadi. Nepoznata učestalost neželjenih dejstava uključuje pankreatitis, hepatitis i psihotične reakcije. Alchajmerova bolest je povezana sa depresijom i samoubilačkim mislima, što je prijavljeno kod pacijenata na terapiji memantinom.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu memantin.
Memalis
film tableta; 10mg; blister, 2x14kom
Proizvođač: ZAKLADY FARMACEUTYCZNE POLPHARMA S.A. - Poljska
Memalis
film tableta; 20mg; blister, 2x14kom
Proizvođač: ZAKLADY FARMACEUTYCZNE POLPHARMA S.A. - Poljska
Memando
film tableta; 20mg; blister, 2x14kom
Proizvođač: KRKA D.D., NOVO MESTO - Slovenija
MEMENTO
film tableta; 10mg; blister, 3x10kom
Proizvođač: BOSNALIJEK D.D. - Bosna i Hercegovina
NEMDATINE
film tableta; 10mg; blister, 2x14kom
Proizvođač: ACTAVIS LTD. - Malta
NEMDATINE
film tableta; 20mg; blister, 2x14kom
Proizvođač: ACTAVIS LTD. - Malta
YMANA
film tableta; 20mg; blister, 4x7kom
Proizvođač: ALKALOID AD SKOPJE - Republika Severna Makedonija
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Memando
Memando je lek koji sadrži aktivnu supstancu memantin. Dostupan je u obliku film tableta; 10mg; blister, 2x14kom.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Memando.