Memalis
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Memalis
MemantinFilm tableta; 10mg; blister, 2x14kom
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Zvanična maksimalna cena leka
Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.
Pogledaj istoriju kretanja cenaMonografija leka Memalis
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Lečenje pacijenata sa umerenom do teškom Alchajmerovom bolešću.
Doziranje
Preporučena doza za odrasle i starije pacijente je 20 mg jednom dnevno, postepeno povećavana tokom četiri nedelje: 1. nedelja 5 mg, 2. nedelja 10 mg, 3. nedelja 15 mg, 4. nedelja i nadalje 20 mg. Doziranje kod oštećene funkcije bubrega prilagođava lekar.
Kontraindikacije
Alergija na memantin ili bilo koju pomoćnu supstancu leka.
Upozorenja i mere opreza
Ne koristiti kod osoba sa epileptičnim napadima bez nadzora. Pažljivo koristiti kod pacijenata sa nedavnim infarktom miokarda, kongestivnom srčanom insuficijencijom ili nekontrolisanom hipertenzijom. Prilagoditi dozu kod oštećene funkcije bubrega. Izbegavati istovremenu upotrebu sa amantadinom, ketaminom, dekstrometorfanom i drugim NMDA antagonistima. Ne preporučuje se za decu i adolescente mlađe od 18 godina. Ne preporučuje se primena u trudnoći i dojenju. Može uticati na sposobnost upravljanja vozilima i rukovanja mašinama.
Interakcije
Interakcije sa amantadinom, ketaminom, dekstrometorfanom, dantrolenom, baklofenom, cimetidinom, ranitidinom, prokainamidom, hinidinom, hininom, nikotinom, hidrohlortiazidom, antiholinergicima, antikonvulzivima, barbituratima, dopaminergičkim agonistima, neurolepticima i oralnim antikoagulansima. Lek može izmeniti dejstvo ovih lekova i možda će biti potrebna prilagođavanja doze.
Trudnoća i dojenje
Primena leka Memalis kod trudnica se ne preporučuje.
Neželjena dejstva
Česta neželjena dejstva: glavobolja, pospanost, konstipacija, povišene vrednosti jetrenih testova, vrtoglavica, poremećaj ravnoteže, otežano disanje, povišen krvni pritisak, preosetljivost na lek. Povremena neželjena dejstva: umor, gljivične infekcije, konfuzija, halucinacije, povraćanje, poremećen hod, srčana slabost, venska tromboza/tromboembolizam. Retka neželjena dejstva: epileptični napadi. Nepoznata učestalost: pankreatitis, hepatitis, psihotičke reakcije. Alchajmerova bolest je povezana sa depresijom i samoubilačkim mislima, što je zabeleženo i kod pacijenata lečenih memantinom.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu memantin.
Memalis
film tableta; 20mg; blister, 2x14kom
Proizvođač: ZAKLADY FARMACEUTYCZNE POLPHARMA S.A. - Poljska
Memando
film tableta; 10mg; blister, 2x14kom
Proizvođač: KRKA D.D., NOVO MESTO - Slovenija
Memando
film tableta; 20mg; blister, 2x14kom
Proizvođač: KRKA D.D., NOVO MESTO - Slovenija
MEMENTO
film tableta; 10mg; blister, 3x10kom
Proizvođač: BOSNALIJEK D.D. - Bosna i Hercegovina
NEMDATINE
film tableta; 10mg; blister, 2x14kom
Proizvođač: ACTAVIS LTD. - Malta
NEMDATINE
film tableta; 20mg; blister, 2x14kom
Proizvođač: ACTAVIS LTD. - Malta
YMANA
film tableta; 20mg; blister, 4x7kom
Proizvođač: ALKALOID AD SKOPJE - Republika Severna Makedonija
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Memalis
Memalis je lek koji sadrži aktivnu supstancu memantin. Dostupan je u obliku film tableta; 10mg; blister, 2x14kom.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Memalis.