Lemtrada i trudnoća
Aktivna supstanca: Alemtuzumab
Koncentrat za rastvor za infuziju; 12mg/1.2mL; bočica staklena, 1x1.2mL
Stacionarna ustanova
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Žene u reproduktivnom periodu moraju koristiti efikasnu kontracepciju tokom i 4 meseca nakon ciklusa lečenja.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Žene u reproduktivnom periodu moraju koristiti efikasnu kontracepciju tokom i 4 meseca nakon ciklusa lečenja. Ako zatrudnite nakon lečenja, potrebna je posebna pažnja zbog mogućih poremećaja štitaste žlezde koji mogu štetiti detetu.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na alemtuzumab ili pomoćne supstance, infekcija HIV-om, ozbiljna infekcija, druge autoimunske bolesti osim multiple skleroze, nekontrolisan visok krvni pritisak, rascep krvnih sudova koji snabdevaju mozak, moždani udar, srčani udar ili bol u grudima u istoriji bolesti, poremećaj krvarenja u istoriji bolesti.
Upozorenja i mere opreza
Mogući su ozbiljni rizici od razvoja autoimunih bolesti, infekcija, reakcija na infuziju, hemofagocitne limfohistiocitoze, zapaljenja jetre, zapaljenja žučne kese i drugih stanja. Potrebno je redovno praćenje i analize krvi i mokraće tokom i do 4 godine nakon lečenja. Neophodno je nošenje Kartice za pacijenta tokom i nakon terapije. Trudnice i dojilje moraju se konsultovati sa lekarom, a efikasna kontracepcija je obavezna tokom i 4 meseca nakon ciklusa lečenja.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Lemtrada u trudnoći
Lemtrada je lek koji sadrži aktivnu supstancu alemtuzumab. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.