Lapatinib STADA
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Lapatinib STADA
LapatinibFilm tableta; 250mg; boca plastična, 1x70kom
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Monografija leka Lapatinib STADA
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Lečenje odraslih pacijenata sa karcinomom dojke sa prekomernom ekspresijom HER2, u kombinaciji sa kapecitabinom, trastuzumabom ili inhibitorom aromataze, u zavisnosti od specifičnog tipa i prethodnog lečenja raka dojke.
Doziranje
Doza zavisi od kombinacije sa drugim lekovima: sa kapecitabinom 1250 mg jednom dnevno (5 tableta), sa trastuzumabom 1000 mg jednom dnevno (4 tablete), sa inhibitorom aromataze 1500 mg jednom dnevno (6 tableta). Tablete se uzimaju oralno, najmanje jedan sat pre ili posle obroka, uvek u isto vreme. Doza se može prilagođavati u slučaju neželjenih dejstava ili oštećenja funkcije srca, jetre ili bubrega.
Kontraindikacije
Ne sme se koristiti kod osoba alergičnih na lapatinib ili bilo koju pomoćnu supstancu leka.
Upozorenja i mere opreza
Pre početka i tokom terapije neophodni su pregledi funkcije srca i jetre. Obavestite lekara ako imate srčanih tegoba, bolesti pluća, problema sa jetrom ili bubrezima, ili proliv. Mogu se javiti ozbiljne kožne reakcije. Ne koristiti sa sokom od grejpfruta. Tokom trudnoće i dojenja koristiti samo ako lekar preporuči. Moguća je ugroženost sposobnosti upravljanja vozilima i mašinama zbog neželjenih dejstava.
Interakcije
Interakcije sa lekovima kao što su kantarion, eritromicin, ketokonazol, ciklosporin, ritonavir, fenitoin, karbamazepin, cisaprid, pimozid, hinidin, digoksin, repaglinid, verapamil, nefazodon, topotekan, paklitaksel, irinotekan, docetaksel, rosuvastatin i lekovi za smanjenje kiselosti želuca. Lekar treba biti obavešten o svim lekovima koje pacijent koristi.
Trudnoća i dojenje
Nije poznato dejstvo leka tokom trudnoće. Ne koristiti osim ako lekar ne preporuči. Koristiti pouzdanu kontracepciju tokom i najmanje 5 dana nakon terapije. Ne dojiti tokom terapije i najmanje 5 dana nakon poslednje doze.
Neželjena dejstva
Moguća neželjena dejstva uključuju proliv, osip, suvu kožu, svrab, gubitak apetita, mučninu, povraćanje, malaksalost, loše varenje, konstipaciju, bolove u ustima, bol u trbuhu, bolove u leđima, zglobovima, kožne reakcije na dlanovima i tabanima, kašalj, glavobolju, krvarenje iz nosa, valunge, gubitak kose, uticaj na rad srca, probleme sa jetrom, poremećaje noktiju, kožne fisure, zapaljenje pluća, teške alergijske reakcije i teške kožne reakcije.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu lapatinib.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Lapatinib STADA
Lapatinib STADA je lek koji sadrži aktivnu supstancu lapatinib. Dostupan je u obliku film tableta; 250mg; boca plastična, 1x70kom.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Lapatinib STADA.