Lapatinib STADA – 250mg, blister, 10x7kom · JKL 1039727
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Lapatinib STADA
Uporedi svih 2 pakovanja i jačina →Film tableta; 250mg; blister, 10x7kom
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 44/2025 od 23. 5. 2025.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka Lapatinib STADA
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Lečenje odraslih pacijenata sa karcinomom dojke sa prekomernom HER2 ekspresijom u kombinaciji sa kapecitabinom, trastuzumabom ili inhibitorom aromataze, u zavisnosti od specifičnog kliničkog stanja i prethodnog lečenja.
Doziranje
Doza zavisi od kombinacije sa drugim lekovima: sa kapecitabinom 1250 mg jednom dnevno (5 tableta), sa trastuzumabom 1000 mg jednom dnevno (4 tablete), sa inhibitorom aromataze 1500 mg jednom dnevno (6 tableta). Tablete se uzimaju oralno, najmanje jedan sat pre ili posle obroka, uvek u isto vreme. Doze se mogu prilagođavati u slučaju neželjenih dejstava ili oštećenja funkcije srca, jetre ili bubrega.
Kontraindikacije
Ne sme se koristiti kod osoba alergičnih na lapatinib ili bilo koju pomoćnu supstancu leka.
Upozorenja i mere opreza
Pre početka i tokom terapije neophodni su pregledi funkcije srca i jetre. Obavestite lekara ako imate srčanih tegoba, bolesti pluća, problema sa jetrom ili bubrezima, ili proliv. Mogu se javiti ozbiljne kožne reakcije. Ne koristiti sok od grejpfruta tokom terapije. Trudnice ne bi trebalo da koriste lek osim ako lekar ne preporuči. Ne dojiti tokom terapije i najmanje 5 dana nakon poslednje doze. Moguća je ugroženost sposobnosti upravljanja vozilima i mašinama.
Interakcije
Interakcije sa lekovima uključuju kantarion, eritromicin, ketokonazol, itrakonazol, posakonazol, vorikonazol, rifabutin, rifampicin, telitromicin, ciklosporin, ritonavir, sakvinavir, fenitoin, karbamazepin, cisaprid, pimozid, hinidin, digoksin, repaglinid, verapamil, nefazodon, topotekan, paklitaksel, irinotekan, docetaksel, rosuvastatin i lekove koji smanjuju kiselost želuca. Lekar treba da proceni i prilagodi terapiju u skladu sa ovim interakcijama.
Trudnoća i dojenje
Nije poznato dejstvo leka tokom trudnoće. Trudnice ne bi trebalo da koriste lek osim ako lekar ne preporuči. Koristiti pouzdane metode kontracepcije tokom terapije i najmanje 5 dana nakon poslednje doze.
Neželjena dejstva
Moguća neželjena dejstva uključuju teške alergijske reakcije, proliv, osip, suvu kožu, svrab, gubitak apetita, mučninu, povraćanje, malaksalost, loše varenje, konstipaciju, bolove u ustima, bol u trbuhu, bol u leđima, bol u zglobovima, kožne reakcije na dlanovima i tabanima, kašalj, glavobolju, krvarenje iz nosa, nalete vrućine, gubitak kose, poremećaj rada srca, probleme sa jetrom, poremećaje noktiju, kožne fisure, zapaljenje pluća, plućnu arterijsku hipertenziju i teške kožne reakcije.
Isti naziv leka
Druge jačine i pakovanja leka Lapatinib STADA
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu lapatinib.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Lapatinib STADA
Lapatinib STADA je lek koji sadrži aktivnu supstancu lapatinib. Dostupan je u obliku film tableta; 250mg; blister, 10x7kom.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Lapatinib STADA.