Kyprolis i trudnoća
Da li se Kyprolis sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?
Aktivna supstanca: Karfilzomib
Prašak za rastvor za infuziju; 60mg; bočica staklena, 1x60mg
Stacionarna ustanova
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Ne koristiti u trudnoći.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Ne koristiti u trudnoći. Tokom lečenja i 30 dana nakon završetka primene treba koristiti odgovarajuću kontracepciju. Ako zatrudnite tokom lečenja, odmah obavestite lekara.
Kada se lek ne sme koristiti
Ne koristiti ako ste alergični na karfilzomib ili bilo koju pomoćnu supstancu leka. Ne koristiti u trudnoći ili ako postoji sumnja na trudnoću. Ne koristiti tokom dojenja.
Upozorenja i mere opreza
Pre primene obavestite lekara ako imate probleme sa srcem, plućima, bubrezima, jetrom, neuobičajena krvarenja, krvne ugruške ili bilo koju tešku bolest. Tokom lečenja pratiti funkciju srca, bubrega, jetre i krvne analize. Moguće su ozbiljne neželjene reakcije uključujući probleme sa srcem, plućima, bubrezima, sindrom lize tumora, reakcije na infuziju, krvarenja, krvne ugruške, probleme sa jetrom i neurološke simptome. Moguće je ponovno aktiviranje hepatitisa B. Tokom lečenja i 30 dana nakon treba koristiti kontracepciju. Muškarci treba da koriste kondome tokom lečenja i 90 dana nakon.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Kyprolis u trudnoći
Kyprolis je lek koji sadrži aktivnu supstancu karfilzomib. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.