LekZa.com

Kyprolis

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Kyprolis

Karfilzomib

Prašak za rastvor za infuziju; 60mg; bočica staklena, 1x60mg

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Zvanična maksimalna cena leka

Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.

104.452,70 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.

Pogledaj istoriju kretanja cena

Monografija leka Kyprolis

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Multipli mijelom kod odraslih pacijenata koji su prethodno primili najmanje jednu terapiju.

Doziranje

Doza se izračunava na osnovu površine tela pacijenta. Lek se primenjuje intravenozno infuzijom do 30 minuta, 2 dana zaredom svake nedelje tokom 3 nedelje, zatim sledi nedelja bez terapije. Jedan ciklus traje 28 dana. Doze se primenjuju 1., 2., 8., 9., 15. i 16. dana ciklusa. Od 13. ciklusa doze 8. i 9. dana se ne primenjuju ako se lek daje sa lenalidomidom i deksametazonom.

Kontraindikacije

Ne koristiti ako ste alergični na karfilzomib ili bilo koju pomoćnu supstancu leka. Ne koristiti u trudnoći ili ako postoji sumnja na trudnoću. Ne koristiti tokom dojenja.

Upozorenja i mere opreza

Pre primene obavestite lekara ako imate probleme sa srcem, plućima, bubrezima, jetrom, neuobičajena krvarenja, krvne ugruške ili bilo koju tešku bolest. Tokom lečenja pratiti funkciju srca, bubrega, jetre i krvne analize. Moguće su ozbiljne neželjene reakcije uključujući probleme sa srcem, plućima, bubrezima, sindrom lize tumora, reakcije na infuziju, krvarenja, krvne ugruške, probleme sa jetrom i neurološke simptome. Moguće je ponovno aktiviranje hepatitisa B. Tokom lečenja i 30 dana nakon treba koristiti kontracepciju. Muškarci treba da koriste kondome tokom lečenja i 90 dana nakon.

Interakcije

Obavestite lekara o svim lekovima koje uzimate, uključujući i one bez recepta. Oralni i drugi hormonski kontraceptivi možda nisu pogodni za upotrebu sa Kyprolisom.

Trudnoća i dojenje

Ne koristiti u trudnoći. Tokom lečenja i 30 dana nakon završetka primene treba koristiti odgovarajuću kontracepciju. Ako zatrudnite tokom lečenja, odmah obavestite lekara.

Neželjena dejstva

Moguće neželjene reakcije uključuju infekcije pluća, nizak broj trombocita, nizak broj belih i crvenih krvnih ćelija, promene u laboratorijskim analizama, problemi sa spavanjem, glavobolje, vrtoglavicu, visok krvni pritisak, kašalj, mučninu, povraćanje, bolove u trbuhu i zglobovima, oticanje, umor, reakcije na infuziju, srčane probleme, krvne ugruške, probleme sa jetrom, neurološke simptome i druge ozbiljne reakcije koje zahtevaju hitnu medicinsku pažnju.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
0099100
EAN
8606019861179
Šifra proizvoda
492273
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
002738629 2024 59010 007 000 515 021 04 001
Proizvođač
AMGEN TECHNOLOGY (IRELAND) UNLIMITED COMPANY - Irska
Nosilac dozvole
AMICUS SRB D.O.O.

Informacije o leku Kyprolis

Kyprolis je lek koji sadrži aktivnu supstancu karfilzomib. Dostupan je u obliku prašak za rastvor za infuziju; 60mg; bočica staklena, 1x60mg.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Kyprolis.