KEYTRUDA i trudnoća
Da li se KEYTRUDA sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?
Aktivna supstanca: Pembrolizumab
Koncentrat za rastvor za infuziju; 25mg/mL; bočica staklena, 1x4mL
Stacionarna ustanova
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Ne koristiti tokom trudnoće osim ako lekar ne preporuči.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Ne koristiti tokom trudnoće osim ako lekar ne preporuči. Lek može naškoditi nerođenom detetu ili uzrokovati smrt. Žene u reproduktivnom periodu moraju koristiti efikasnu kontracepciju tokom lečenja i najmanje 4 meseca nakon poslednje doze.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na pembrolizumab ili pomoćne supstance. Trudnoća osim ako lekar ne preporuči.
Upozorenja i mere opreza
Pre postavljanja terapije obavestiti lekara o autoimunskim bolestima, zapaljenju pluća, prethodnim ozbiljnim neželjenim dejstvima na ipilimumab ili druga monoklonska antitela, hroničnim virusnim infekcijama jetre (HBV, HCV), HIV infekciji, oštećenju jetre ili bubrega, presađivanju solidnih organa ili koštane srži. Tokom lečenja mogu se javiti ozbiljna neželjena dejstva uključujući zapaljenja pluća, creva, jetre, bubrega, žlezda, očiju, mišića, srca, pankreasa, kože, mozga, i druge imunološke reakcije. Moguće su reakcije na infuziju i komplikacije kod osoba sa presađenom koštanom srži. Ne prekidati terapiju bez konsultacije sa lekarom.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku KEYTRUDA u trudnoći
KEYTRUDA je lek koji sadrži aktivnu supstancu pembrolizumab. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.