KEYTRUDA
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek KEYTRUDA
PembrolizumabKoncentrat za rastvor za infuziju; 25mg/mL; bočica staklena, 1x4mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Zvanična maksimalna cena leka
Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.
Pogledaj istoriju kretanja cenaMonografija leka KEYTRUDA
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Lečenje melanom, nesitnoćelijski karcinom pluća, klasični Hodgkin-ov limfom, karcinom mokraćne bešike (urotelijalni karcinom), karcinom skvamoznih ćelija glave i vrata, karcinom bubrežnih ćelija, MSI-H ili dMMR karcinom debelog creva ili rektuma, endometrijalni karcinom, gastrični karcinom, rak tankog creva, bilijarni karcinom, karcinom jednjaka, trostruko negativan rak dojke, karcinom endometrijuma, rak grlića materice, adenokarcinom želuca ili gastroezofagealnog spoja, karcinom bilijarnog trakta. Kod dece: klasični Hodgkin-ov limfom (3+ godina), melanom (12+ godina).
Doziranje
Odrasli: 200 mg svake 3 nedelje ili 400 mg svakih 6 nedelja. Deca i adolescenti sa klasičnim Hodgkin-ovim limfomom (3+ godina) i melanomom (12+ godina): 2 mg/kg telesne mase (do najviše 200 mg) svake 3 nedelje. Infuzija traje oko 30 minuta. Doza i broj ciklusa određuje lekar.
Kontraindikacije
Alergija na pembrolizumab ili pomoćne supstance. Trudnoća osim ako lekar ne preporuči.
Upozorenja i mere opreza
Pre postavljanja terapije obavestiti lekara o autoimunskim bolestima, zapaljenju pluća, prethodnim ozbiljnim neželjenim dejstvima na ipilimumab ili druga monoklonska antitela, hroničnim virusnim infekcijama jetre (HBV, HCV), HIV infekciji, oštećenju jetre ili bubrega, presađivanju solidnih organa ili koštane srži. Tokom lečenja mogu se javiti ozbiljna neželjena dejstva uključujući zapaljenja pluća, creva, jetre, bubrega, žlezda, očiju, mišića, srca, pankreasa, kože, mozga, i druge imunološke reakcije. Moguće su reakcije na infuziju i komplikacije kod osoba sa presađenom koštanom srži. Ne prekidati terapiju bez konsultacije sa lekarom.
Interakcije
Kortikosteroidi i drugi lekovi koji slabe imuni sistem mogu uticati na dejstvo leka. Lekar može propisati kortikosteroide za smanjenje neželjenih dejstava tokom terapije. Obavestiti lekara o svim drugim lekovima koje pacijent koristi ili je nedavno koristio.
Trudnoća i dojenje
Ne koristiti tokom trudnoće osim ako lekar ne preporuči. Lek može naškoditi nerođenom detetu ili uzrokovati smrt. Žene u reproduktivnom periodu moraju koristiti efikasnu kontracepciju tokom lečenja i najmanje 4 meseca nakon poslednje doze.
Neželjena dejstva
Veoma česta: smanjen broj crvenih krvnih ćelija, smanjena aktivnost štitaste žlezde, smanjen osećaj gladi, glavobolja, nedostatak vazduha, kašalj, proliv, bol u stomaku, mučnina, povraćanje, svrab, osip, bol u mišićima i kostima, zamor, oticanje, povišena temperatura. Česta: infekcija pluća, smanjen broj krvnih pločica i belih krvnih ćelija, reakcije na infuziju, nesanica, vrtoglavica, zapaljenje pluća, jetre, creva, kože, bolovi u zglobovima i mišićima, povišene vrednosti jetrenih enzima. Povremena i retka neželjena dejstva uključuju ozbiljna zapaljenja različitih organa, neurološke poremećaje, autoimune bolesti, Stevens-Johnson-ov sindrom, i druge teške reakcije.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku KEYTRUDA
KEYTRUDA je lek koji sadrži aktivnu supstancu pembrolizumab. Dostupan je u obliku koncentrat za rastvor za infuziju; 25mg/mL; bočica staklena, 1x4mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek KEYTRUDA.