Kerendia – 20mg, blister, 2x14kom · JKL 1400451
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Kerendia
Uporedi svih 2 pakovanja i jačina →Film tableta; 20mg; blister, 2x14kom
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka Kerendia
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Hronična bolest bubrega sa izmenjenim vrednostima proteina albumina u urinu, povezana sa dijabetesom tipa 2.
Doziranje
Preporučena doza je 1 tableta od 20 mg jednom dnevno. Početna doza zavisi od funkcije bubrega i određuje je lekar. Nakon 4 nedelje rade se kontrole i doza se može prilagoditi na 10 mg ili 20 mg jednom dnevno. Tabletu progutati celu, može se uzeti sa hranom ili bez nje. Ne uzimati sa grejpfrutom ili sokom od grejpfruta.
Kontraindikacije
Alergija na finerenon ili pomoćne supstance; istovremena primena snažnih inhibitora CYP3A4 (itrakonazol, ketokonazol, ritonavir, nelfinavir, kobicistat, klaritromicin, telitromicin, nefazodon); Adisonova bolest.
Upozorenja i mere opreza
Pre upotrebe obavestite lekara ako imate visoke vrednosti kalijuma u krvi, teško oštećenje bubrega, umerene do teške probleme sa jetrom, slabost srca. Ne koristiti kod dece i adolescenata mlađih od 18 godina. Ne uzimati grejpfrut ili sok od grejpfruta tokom terapije. Pratiti analize krvi, naročito kalijum i funkciju bubrega. Ne koristiti tokom trudnoće i dojenja bez konsultacije sa lekarom.
Interakcije
Kontraindikovana upotreba sa snažnim inhibitorima CYP3A4. Moguće interakcije sa amiloridom, triamterenom, eplerenonom, esakserenonom, spironolaktonom, kanrenonom, trimetoprimom, suplementima kalijuma, eritromicinom, verapamilom, fluvoksaminom, rifampicinom, karbamazepinom, fenitoinom, fenobarbitonom, kantarionom, efavirenzom i drugim lekovima koji utiču na CYP3A4 ili kalijum u krvi.
Trudnoća i dojenje
Ne preporučuje se upotreba tokom trudnoće osim ako lekar ne smatra neophodnim. Postoji rizik po nerođenu bebu. Žene u reproduktivnom periodu treba da koriste pouzdanu kontracepciju.
Neželjena dejstva
Veoma često: hiperkalemija (povećan kalijum u krvi) sa simptomima slabosti, umora, mučnine, trnjenja, grčeva, usporenog srčanog rada. Često: hiponatremija, smanjena funkcija bubrega, hiperurikemija, nizak krvni pritisak, svrab. Povremeno: smanjenje hemoglobina.
Isti naziv leka
Druge jačine i pakovanja leka Kerendia
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu finerenon.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Kerendia
Kerendia je lek koji sadrži aktivnu supstancu finerenon. Dostupan je u obliku film tableta; 20mg; blister, 2x14kom.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Kerendia.