Kerendia – 10mg, blister, 2x14kom · JKL 1400450

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Kerendia

Uporedi svih 2 pakovanja i jačina →

Finerenon

Film tableta; 10mg; blister, 2x14kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

6.741,80 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Kerendia

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Hronična bolest bubrega sa izmenjenim vrednostima proteina albumina u urinu, povezana sa dijabetesom tipa 2 kod odraslih.

Doziranje

Preporučena doza je 1 tableta od 20 mg jednom dnevno. Početna doza zavisi od funkcije bubrega i može biti 10 mg ili 20 mg. Nakon 4 nedelje potrebno je ponoviti analize krvi i prilagoditi dozu. Tabletu progutati celu, može se uzeti sa hranom ili bez nje. Ne uzimati sa grejpfrutom ili sokom od grejpfruta.

Kontraindikacije

Alergija na finerenon ili pomoćne supstance, uzimanje snažnih inhibitora CYP3A4 (itrakonazol, ketokonazol, ritonavir, nelfinavir, kobicistat, klaritromicin, telitromicin, nefazodon), Adisonova bolest, trudnoća, dojenje, deca i adolescenti mlađi od 18 godina.

Upozorenja i mere opreza

Pre upotrebe obavestiti lekara ako imate visoke vrednosti kalijuma u krvi, teško oštećenje bubrega, probleme sa jetrom ili slabost srca. Ne uzimati grejpfrut ili sok od grejpfruta tokom terapije. Potrebno je redovno pratiti analize krvi. Ne preporučuje se trudnicama i dojiljama. Ne koristiti kod dece i adolescenata mlađih od 18 godina.

Interakcije

Kontraindikovano sa snažnim inhibitorima CYP3A4. Moguće interakcije sa amiloridom, triamterenom, eplerenonom, esakserenonom, spironolaktonom, kanrenonom, trimetoprimom, suplementima kalijuma, eritromicinom, verapamilom, fluvoksaminom, rifampicinom, karbamazepinom, fenitoinom, fenobarbitonom, kantarionom, efavirenzom i drugim inhibitorima i induktorima CYP3A4. Moguće povećanje neželjenih dejstava ili smanjena efikasnost leka.

Trudnoća i dojenje

Ne preporučuje se upotreba tokom trudnoće osim ako lekar ne smatra neophodnim. Postoji rizik po nerođenu bebu. Žene u reproduktivnom periodu treba da koriste pouzdanu kontracepciju.

Više o trudnoći i dojenju →

Neželjena dejstva

Veoma često: hiperkalemija (povećan kalijum u krvi) sa simptomima slabosti, umora, mučnine, trnjenja, grčeva, usporenog srčanog rada. Često: hiponatremija, smanjenje funkcije bubrega, hiperurikemija, nizak krvni pritisak, svrab. Povremeno: smanjenje hemoglobina.

Isti naziv leka