LekZa.com
← Nazad na lek KANJINTI

KANJINTI i alkohol

Da li smem piti alkohol uz lek KANJINTI i kakvi su mogući rizici kombinacije?

Aktivna supstanca: Trastuzumab

Prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 420mg; bočica staklena, 1x420mg

Stacionarna ustanova

Alkohol i primena leka

Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre konzumiranja alkohola tokom primene leka konsultujte lekara ili farmaceuta.

Alkohol i ovaj lek

U dostupnoj dokumentaciji za lek trenutno nema posebnih upozorenja ili poznatih interakcija sa alkoholom.

To ne znači da je konzumiranje alkohola bezbedno za svakog pacijenta. Tokom terapije se preporučuje konsultacija sa lekarom ili farmaceutom.

Interakcije

Interakcije sa lekovima kao što su paklitaksel, docetaksel, inhibitori aromataze, kapecitabin, 5-fluorouracil i cisplatin su moguće jer se često koriste u kombinaciji. Takođe, prethodna ili trenutna primena doksorubicina ili epirubicina može povećati rizik od srčanih problema.

Upozorenja i mere opreza

Potrebno je redovno praćenje funkcije srca zbog rizika od srčanih problema, naročito ako je pacijent ranije primao antracikline. Moguće su ozbiljne reakcije na infuziju, uključujući otežano disanje i alergijske reakcije. Ne preporučuje se osobama mlađim od 18 godina. Tokom lečenja i 7 meseci nakon završetka terapije ne smete dojiti. Koristiti efikasnu kontracepciju tokom i 7 meseci nakon terapije. Lek može uticati na sposobnost upravljanja vozilima i mašinama.

Kada se lek ne sme koristiti

Alergija na trastuzumab, mišije proteine ili pomoćne supstance; teški problemi sa disanjem u mirovanju usled karcinoma ili potreba za terapijom kiseonikom.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.

Informacije o leku KANJINTI i alkoholu

KANJINTI je lek koji sadrži aktivnu supstancu trastuzumab.

Na ovoj stranici prikazane su informacije o mogućim rizicima, upozorenjima i interakcijama povezanim sa konzumiranjem alkohola tokom primene leka.

Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.