Kadcyla – 160mg, bočica staklena, 1x160mg · JKL 0039348
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Kadcyla
Uporedi svih 2 pakovanja i jačina →Prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 160mg; bočica staklena, 1x160mg
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka Kadcyla
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Lečenje raka dojke kod odraslih pacijenata sa HER2 pozitivnim tumorima, uključujući adjuvantnu terapiju nakon hirurške intervencije i lečenje metastatskog raka dojke kod pacijenata koji su prethodno primali trastuzumab i taksan.
Doziranje
Doza je 3,6 mg trastuzumab emtanzina po kilogramu telesne mase, primenjuje se intravenskom infuzijom na svake 3 nedelje. Prva infuzija traje 90 minuta, a ako se dobro podnese, naredne infuzije mogu trajati 30 minuta. Doza i broj infuzija zavise od reakcije pacijenta i indikacije. U slučaju neželjenih reakcija, lekar može prilagoditi dozu ili prekinuti terapiju.
Kontraindikacije
Alergija na trastuzumab emtanzin ili bilo koju pomoćnu supstancu leka Kadcyla.
Upozorenja i mere opreza
Pre primene leka obavestite lekara ako ste imali ozbiljnu infuzionu reakciju na trastuzumab, koristite lekove za razređivanje krvi, imate oštećenje funkcije jetre ili srčane probleme. Tokom terapije pratiti funkciju jetre i srca. Mogu se javiti ozbiljne infuzione reakcije, problemi sa disanjem, oštećenje jetre, srčani problemi, neurološki simptomi, problemi sa krvarenjem i reakcije na mestu infuzije. Ne preporučuje se upotreba kod dece mlađe od 18 godina i trudnica. Koristiti efikasnu kontracepciju tokom i najmanje 7 meseci nakon terapije.
Interakcije
Obavestite lekara ako koristite lekove za razređivanje krvi (varfarin, heparin), antifungalne lekove (ketokonazol, itrakonazol, vorikonazol), antibiotike (klaritromicin, telitromicin), antiretrovirale (atazanavir, indinavir, nelfinavir, ritonavir, sakvinavir) ili nefazodon.
Trudnoća i dojenje
Lek Kadcyla se ne preporučuje u trudnoći jer može naškoditi nerođenoj bebi. Koristiti efikasnu kontracepciju tokom terapije i najmanje 7 meseci nakon poslednje doze. Ne dojiti tokom terapije i 7 meseci nakon poslednje infuzije.
Neželjena dejstva
Veoma česta neželjena dejstva uključuju povišene enzime jetre, neočekivane modrice i krvarenja, peckanje i bol u rukama i nogama. Česta su infuzione reakcije, srčani problemi, drhtavica, osip kože, smanjenje broja belih i crvenih krvnih zrnaca, mučnina, proliv, suva usta, infekcije urinarnog trakta, bolovi u stomaku, kašalj, umor, glavobolja i drugi. Povremena neželjena dejstva uključuju nodularnu regenerativnu hiperplaziju jetre i oštećenje kože na mestu infuzije.
Isti naziv leka
Druge jačine i pakovanja leka Kadcyla
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu trastuzumab emtanzin.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Kadcyla
Kadcyla je lek koji sadrži aktivnu supstancu trastuzumab emtanzin. Dostupan je u obliku prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 160mg; bočica staklena, 1x160mg.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Kadcyla.