Kadcyla – 100mg, bočica staklena, 1x100mg · JKL 0039347
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Kadcyla
Uporedi svih 2 pakovanja i jačina →Prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg; bočica staklena, 1x100mg
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka Kadcyla
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Lečenje raka dojke kod odraslih pacijenata sa visokim nivoom HER2 proteina, koji su prethodno primali trastuzumab i taksan, uključujući metastatski rak i adjuvantnu terapiju nakon hirurške intervencije.
Doziranje
Doza je 3,6 mg/kg telesne mase, primenjuje se intravenskom infuzijom na svake 3 nedelje. Prva infuzija traje 90 minuta, a ako se dobro podnese, naredne infuzije mogu trajati 30 minuta. Doza i broj infuzija zavise od reakcije pacijenta i indikacije.
Kontraindikacije
Alergija na trastuzumab emtanzin ili bilo koju pomoćnu supstancu leka Kadcyla.
Upozorenja i mere opreza
Pre primene leka obavestite lekara ako ste imali ozbiljne infuzione reakcije na trastuzumab, koristite lekove za razređivanje krvi, imate oštećenje funkcije jetre ili srčane probleme. Tokom terapije pratiti funkciju jetre i srca. Mogu se javiti ozbiljne infuzione reakcije, oštećenje jetre, srčani problemi, neurološki simptomi, problemi sa krvarenjem i reakcije na mestu infuzije. Ne preporučuje se upotreba kod dece mlađe od 18 godina i trudnica. Koristiti efikasnu kontracepciju tokom i najmanje 7 meseci nakon terapije.
Interakcije
Moguće interakcije sa lekovima za razređivanje krvi (varfarin, heparin), antimikoticima (ketokonazol, itrakonazol, vorikonazol), antibioticima (klaritromicin, telitromicin), lekovima za HIV (atazanavir, indinavir, nelfinavir, ritonavir, sakvinavir) i nefazodonom.
Trudnoća i dojenje
Lek se ne preporučuje u trudnoći jer može naškoditi nerođenoj bebi. Koristiti efikasnu kontracepciju tokom terapije i najmanje 7 meseci nakon poslednje doze. Ne dojiti tokom terapije i 7 meseci nakon poslednje infuzije.
Neželjena dejstva
Veoma česta: povišene vrednosti enzima jetre, neočekivane modrice i krvarenja, neurološki simptomi (peckanje, bol, utrnulost). Česta: infuzione reakcije, srčani problemi, drhtavica, osip, smanjenje broja belih i crvenih krvnih zrnaca, suvoća očiju, krvarenje desni, povišen krvni pritisak, gubitak kose. Povremena: nodularna regenerativna hiperplazija jetre, oštećenje kože na mestu infuzije. Moguće su i ozbiljne alergijske reakcije i nekroza kože na mestu infuzije.
Isti naziv leka
Druge jačine i pakovanja leka Kadcyla
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu trastuzumab emtanzin.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Kadcyla
Kadcyla je lek koji sadrži aktivnu supstancu trastuzumab emtanzin. Dostupan je u obliku prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg; bočica staklena, 1x100mg.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Kadcyla.