Iomeron 350 – 350mg I/mL, boca staklena, 1x500mL · JKL 0199472

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Iomeron 350

Uporedi svih 3 pakovanja i jačina →

Jomeprol

Rastvor za injekciju; 350mg I/mL; boca staklena, 1x500mL

Zdravstvena ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

16.662,60 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Iomeron 350

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Dijagnostičke procedure kao što su periferna arteriografija, venografija, aortografija, angiokardiografija, leva ventrikulografija, koronarna arteriografija, visceralna arteriografija, digitalna subtrakciona angiografija, pojačana kompjuterizovana tomografija (CT enhancement), urografija, dakriocistografija, sijalografija, fistulografija, galaktografija.

Doziranje

Doza zavisi od dela tela koji se snima i može biti od 0,2 do 250 mL. Doza za decu zavisi od uzrasta i telesne mase. Nakon primene pacijent se prati najmanje 30 minuta. Detaljne doze su navedene za različite dijagnostičke procedure i uzraste.

Kontraindikacije

Ne sme se primati kod alergije na jomeprol ili bilo koju pomoćnu supstancu leka.

Upozorenja i mere opreza

Pre upotrebe obavestite lekara ako imate alergiju, astmu, paraproteinemiju, dijabetes, probleme sa mokrenjem, bolest srpastih ćelija, multipli mijelom, srčane tegobe, probleme sa bubrezima ili jetrom, povećanu aktivnost štitaste žlezde, miasteniju gravis, moždani udar, epilepsiju, alkoholizam, zavisnost od droga ili tumor nadbubrežne žlezde. Potrebno je izbegavati dehidrataciju i obratiti pažnju na decu, starije osobe i pacijente sa postojećim bolestima. Lek može ometati ispitivanja funkcije štitaste žlezde. Nakon primene leka potrebno je praćenje pacijenta najmanje 30 minuta.

Interakcije

Moguće interakcije sa lekovima protiv bolova, antiemetika, metformina, antiepileptika, lekova za psihijatrijske bolesti, vazopresornih lekova, beta blokatora, interferona, antidepresiva i imunomodulatora. Lekar treba biti obavešten o svim lekovima koje pacijent koristi.

Trudnoća i dojenje

Lek se može dati tokom trudnoće samo ako lekar smatra da je neophodno. Preporučuje se praćenje funkcije štitaste žlezde kod bebe nakon rođenja ako je lek primenjen tokom trudnoće.

Više o trudnoći i dojenju →

Neželjena dejstva

Neželjena dejstva mogu biti blaga do teška, uključujući osećaj vrućine, glavobolju, vrtoglavicu, povišen krvni pritisak, otežano disanje, osip, svrab, bol u grudima, poremećaje srčanog ritma, anafilaktoidne reakcije, poremećaje mozga, probleme sa vidom, srčani zastoj, šok, bubrežnu insuficijenciju i druge. Kod novorođenčadi može doći do poremećaja funkcije štitaste žlezde.

Isti naziv leka