Iomeron 350 – 350mg I/mL, boca staklena, 1x100mL · JKL 0199471

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Iomeron 350

Uporedi svih 3 pakovanja i jačina →

Jomeprol

Rastvor za injekciju; 350mg I/mL; boca staklena, 1x100mL

Zdravstvena ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

3.686,40 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Iomeron 350

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Dijagnostičke procedure kao što su periferna arteriografija, venografija, aortografija, angiokardiografija, leva ventrikulografija, koronarna arteriografija, visceralna arteriografija, digitalna subtrakciona angiografija, pojačana kompjuterizovana tomografija (CT enhancement), urografija, dakriocistografija, sijalografija, fistulografija i galaktografija.

Doziranje

Doza zavisi od dela tela koji se snima i može varirati od 0,2 do 250 mL. Doza za decu zavisi od uzrasta i telesne mase. Nakon primene pacijent se nadzire najmanje 30 minuta.

Kontraindikacije

Ne sme se primenjivati kod osoba alergičnih na jomeprol ili bilo koju pomoćnu supstancu leka.

Upozorenja i mere opreza

Pre upotrebe obavestite lekara ako imate alergiju, astmu, paraproteinemiju, dijabetes, probleme sa mokrenjem, bolest srpastih ćelija, multipli mijelom, srčane tegobe, probleme sa bubrezima ili jetrom, povećanu aktivnost štitaste žlezde, miasteniju gravis, moždani udar, epilepsiju, alkoholizam, zavisnost od droga ili tumor nadbubrežne žlezde. Potrebno je izbegavati dehidrataciju i obratiti pažnju na decu, starije osobe i pacijente sa postojećim bolestima. Lek može ometati ispitivanja funkcije štitaste žlezde. Nakon primene leka postoji rizik od encefalopatije i drugih ozbiljnih neželjenih reakcija.

Interakcije

Moguće interakcije sa lekovima protiv bolova, antiemetika, metformina, antiepileptika, lekova za psihijatrijske bolesti, vazopresornih lekova, beta blokatora, interferona, antidepresiva i imunomodulatora. Lekar treba biti obavešten o svim lekovima koje pacijent koristi.

Trudnoća i dojenje

Lek se može dati trudnicama samo ako lekar proceni da je neophodno. Preporučuje se praćenje funkcije štitaste žlezde kod novorođenčadi čije su majke primale lek tokom trudnoće.

Više o trudnoći i dojenju →

Neželjena dejstva

Česta neželjena dejstva uključuju osećaj vrućine. Povremena neželjena dejstva su glavobolja, vrtoglavica, povišen krvni pritisak, otežano disanje, povraćanje, mučnina, crvenilo, oticanje kože, svrab, bol u grudima i bol na mestu primene. Retka neželjena dejstva uključuju poremećaje srčanog ritma, osip, bol u leđima, ukočenost, slabost, povišenu temperaturu, promene u laboratorijskim testovima, anafilaktoidne reakcije, neurološke poremećaje, srčane probleme, šok, respiratorne probleme, gastrointestinalne smetnje, akutnu bubrežnu insuficijenciju i reakcije na mestu primene injekcije.

Isti naziv leka