← Nazad na lek Immunorho

Immunorho i alkohol

Aktivna supstanca: Anti-D (Rho) imunoglobulin, humani

Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 300mcg/2mL; bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 1x2mL

Stacionarna ustanova

Alkohol i primena leka

Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre konzumiranja alkohola tokom primene leka konsultujte lekara ili farmaceuta.

Alkohol i ovaj lek

U dostupnoj dokumentaciji za lek trenutno nema posebnih upozorenja ili poznatih interakcija sa alkoholom.

To ne znači da je konzumiranje alkohola bezbedno za svakog pacijenta. Tokom terapije se preporučuje konsultacija sa lekarom ili farmaceutom.

Interakcije

Lek može umanjiti efikasnost vakcinacije živim atenuisanim vakcinama (male boginje, zauške, rubeola). Vakcinaciju treba odložiti za tri meseca nakon primene leka. Humani anti-D imunoglobulini moraju se primeniti 2 ili 4 nedelje nakon vakcinacije živim virusnim vakcinama.

Upozorenja i mere opreza

Ne primenjivati u krvni sud zbog rizika od šoka. Moguće su alergijske reakcije, uključujući anafilaktički šok. Sadrži malu količinu IgA, što može izazvati anafilaktičku reakciju kod osoba sa deficitom IgA. Potreban oprez kod pacijenata sa trombotičnim epizodama i faktorima rizika za trombozu. Moguće lažno pozitivni rezultati laboratorijskih testova nakon primene. Ne mešati sa drugim rastvaračima. Pratiti pacijente nakon velikih doza zbog rizika od hemolitičke reakcije.

Kada se lek ne sme koristiti

Alergija na humani anti-D (Rho) imunoglobulin ili pomoćne supstance leka; alergija na humane imunoglobuline, posebno kod prisustva antitela na IgA.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.

Informacije o leku Immunorho i alkoholu

Immunorho je lek koji sadrži aktivnu supstancu anti-D (Rho) imunoglobulin, humani.

Na ovoj stranici prikazane su informacije o mogućim rizicima, upozorenjima i interakcijama povezanim sa konzumiranjem alkohola tokom primene leka.

Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.