IMJUDO i trudnoća
Da li se IMJUDO sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?
Aktivna supstanca: Tremelimumab
Koncentrat za rastvor za infuziju; 20mg/mL; bočica staklena, 1x15mL
Stacionarna ustanova
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Lek se ne preporučuje tokom trudnoće.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Lek se ne preporučuje tokom trudnoće. Žene u reproduktivnom periodu moraju koristiti efikasnu kontracepciju tokom terapije i najmanje 3 meseca nakon poslednje doze.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na tremelimumab ili bilo koju drugu supstancu leka IMJUDO; deca i adolescenti mlađi od 18 godina (primena nije ispitivana).
Upozorenja i mere opreza
Obratite se lekaru pre primene ako imate autoimunsko oboljenje, transplantaciju organa, probleme sa plućima, disanjem ili jetrom. Mogu se javiti ozbiljna neželjena dejstva uključujući zapaljenje pluća, jetre, creva, žlezda, bubrega, kože, srca, mišića, mozga, nerava, zglobova, oka i krvarenja. Neophodno je odmah se obratiti lekaru ukoliko se pojave simptomi navedeni u uputstvu. Ne preporučuje se tokom trudnoće; žene u reproduktivnom periodu moraju koristiti efikasnu kontracepciju tokom i najmanje 3 meseca nakon terapije. Nije poznato da li prelazi u majčino mleko; savetuje se izbegavanje dojenja tokom i 3 meseca nakon terapije. Može uticati na sposobnost upravljanja vozilima ako se jave neželjena dejstva koja utiču na koncentraciju i reakcije.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku IMJUDO u trudnoći
IMJUDO je lek koji sadrži aktivnu supstancu tremelimumab. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.