IMJUDO
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek IMJUDO
TremelimumabKoncentrat za rastvor za infuziju; 20mg/mL; bočica staklena, 1x1.25mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Monografija leka IMJUDO
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Uznapredovali ili neresektabilni hepatocelularni karcinom (HCC) i uznapredovali nemikrocelularni rak pluća kod odraslih, u kombinaciji sa durvalumabom i hemioterapijom.
Doziranje
Za rak jetre: ako imate 40 kg ili više, doza je 300 mg jednokratno; ako manje od 40 kg, 4 mg/kg telesne mase. Za rak pluća: ako imate 34 kg ili više, doza je 75 mg svake 3 nedelje; ako manje od 34 kg, 1 mg/kg telesne mase svake 3 nedelje. Obično se daje ukupno 5 doza. Lek se daje infuzijom u trajanju od oko sat vremena pod nadzorom lekara.
Kontraindikacije
Alergija na tremelimumab ili bilo koju drugu supstancu leka IMJUDO.
Upozorenja i mere opreza
Obratite se lekaru pre primene ako imate autoimunsko oboljenje, transplantaciju organa, probleme sa plućima, disanjem ili jetrom. Mogu se javiti ozbiljna neželjena dejstva uključujući zapaljenja pluća, jetre, creva, žlezda, dijabetes, bubrega, kože, srca, mišića, reakcije na infuziju, zapaljenja mozga, nerava, zglobova, oka i krvarenja. Deca i adolescenti mlađi od 18 godina ne treba da primaju lek. Tokom trudnoće i dojenja se ne preporučuje upotreba leka. Koristiti efikasnu kontracepciju tokom terapije i najmanje 3 meseca nakon poslednje doze.
Interakcije
Obavestite lekara o svim lekovima koje uzimate, uključujući one bez recepta i biljne lekove.
Trudnoća i dojenje
Lek se ne preporučuje tokom trudnoće. Koristiti efikasnu kontracepciju tokom terapije i najmanje 3 meseca nakon poslednje doze.
Neželjena dejstva
Veoma česta neželjena dejstva uključuju nedovoljno aktivnu štitastu žlezdu, kašalj, proliv, bol u želucu, osip, svrab, povišenu telesnu temperaturu i oticanje nogu. Česta neželjena dejstva uključuju infekcije respiratornog trakta, pneumoniju, grip, zapaljenja štitaste žlezde, pluća, creva, pankreasa, jetre, kože, mišića, bubrega, reakcije na infuziju i druge. Povremena i retka neželjena dejstva uključuju meningitis, miokarditis, uveitis, celijakiju, Guillain-Barré sindrom i druge ozbiljne zapaljne i autoimune reakcije.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu tremelimumab.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku IMJUDO
IMJUDO je lek koji sadrži aktivnu supstancu tremelimumab. Dostupan je u obliku koncentrat za rastvor za infuziju; 20mg/mL; bočica staklena, 1x1.25mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek IMJUDO.