Ilaris i trudnoća
Da li se Ilaris sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?
Aktivna supstanca: Kanakinumab
Rastvor za injekciju; 150mg/mL; bočica staklena, 1x1mL
Stacionarna ustanova + kućna terapija
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Preporučuje se izbegavanje trudnoće tokom i najmanje 3 meseca nakon terapije.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Preporučuje se izbegavanje trudnoće tokom i najmanje 3 meseca nakon terapije. Ako je primljen tokom trudnoće, obavestiti pedijatra o vakcinaciji deteta. Nije poznato da li se izlučuje u majčino mleko, konsultovati lekara.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na kanakinumab ili pomoćne supstance, aktivna i teška infekcija.
Upozorenja i mere opreza
Ne koristiti kod aktivnih teških infekcija. Oprez kod ponovljenih infekcija, poremećaja funkcije jetre, tuberkuloze i vakcinacije živim vakcinama. Moguće ozbiljne kožne reakcije (DRESS). Sindrom aktivacije makrofaga kod Still-ove bolesti. Ne prekidati terapiju bez konsultacije sa lekarom.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Ilaris u trudnoći
Ilaris je lek koji sadrži aktivnu supstancu kanakinumab. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.