Ilaris
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Ilaris
KanakinumabRastvor za injekciju; 150mg/mL; bočica staklena, 1x1mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Zvanična maksimalna cena leka
Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.
Pogledaj istoriju kretanja cenaMonografija leka Ilaris
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Sindromi periodičnih groznica (CAPS, TRAPS, HIDS/MKD, FMF), Still-ova bolest (AOSD i SJIA), artritis izazvan gihtom.
Doziranje
CAPS: odrasli i deca od 4 godine - 150 mg ili 2-4 mg/kg svake 8 nedelja, moguće povećanje do 600 mg. TRAPS, HIDS/MKD, FMF: odrasli i deca od 2 godine - 150 mg ili 2 mg/kg svake 4 nedelje, moguće povećanje do 300 mg. Still-ova bolest: 4 mg/kg (do 300 mg) svake 4 nedelje. Artritis izazvan gihtom: 150 mg kao jednokratna doza, ponoviti nakon najmanje 12 nedelja ako je potrebno.
Kontraindikacije
Alergija na kanakinumab ili pomoćne supstance, aktivna i teška infekcija.
Upozorenja i mere opreza
Ne koristiti kod aktivnih teških infekcija. Oprez kod ponovljenih infekcija, poremećaja funkcije jetre, tuberkuloze i vakcinacije živim vakcinama. Moguće ozbiljne kožne reakcije (DRESS). Sindrom aktivacije makrofaga kod Still-ove bolesti. Ne prekidati terapiju bez konsultacije sa lekarom.
Interakcije
Ne preporučuje se istovremena primena sa inhibitorima faktora nekroze tumora (etanercept, adalimumab, infliksimab). Izbegavati vakcinaciju živim vakcinama tokom terapije.
Trudnoća i dojenje
Preporučuje se izbegavanje trudnoće tokom i najmanje 3 meseca nakon terapije. Ako je primljen tokom trudnoće, obavestiti pedijatra o vakcinaciji deteta. Nije poznato da li se izlučuje u majčino mleko, konsultovati lekara.
Neželjena dejstva
Veoma često: infekcije respiratornog trakta, bol u trbuhu, artralgija, leukopenija, poremećaji bubrežne funkcije, reakcije na mestu injekcije. Često: vulvovaginalna kandidijaza, vrtoglavica, bol u leđima i mišićima, umor, neutropenija, poremećaji lipida, povišene jetrene enzime, hiperbilirubinemija. Povremeno: gorušica, trombocitopenija. Moguće ozbiljne alergijske reakcije i DRESS sindrom.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Ilaris
Ilaris je lek koji sadrži aktivnu supstancu kanakinumab. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju; 150mg/mL; bočica staklena, 1x1mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Ilaris.