Ikatibant SK – 30mg, napunjen injekcioni špric, 1x3mL · JKL 0055016
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Ikatibant SK
Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 30mg; napunjen injekcioni špric, 1x3mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 21/2026 od 6. 3. 2026.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka Ikatibant SK
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Lečenje simptoma naslednog (hereditarnog) angioedema (HAE) kod odraslih, adolescenata i dece uzrasta 2 godine i starije.
Doziranje
Odrasli: 30 mg (3 mL) supkutano čim se pojave simptomi napada. Dozvoljene su najviše 3 injekcije u 24 sata, sa najviše 2 dodatne injekcije unutar 24 sata. Deca i adolescenti (2-17 godina): doza se određuje prema telesnoj masi (1-3 mL) supkutano čim se pojave simptomi. Prva doza uvek pod nadzorom lekara.
Kontraindikacije
Ne sme se primenjivati kod osoba alergičnih na ikatibant ili bilo koju pomoćnu supstancu leka.
Upozorenja i mere opreza
Razgovarajte sa lekarom pre primene ako imate anginu pektoris ili ste nedavno imali moždani udar. Edukacija o tehnici davanja supkutane injekcije je obavezna. Ukoliko se simptomi pogoršaju ili ne poboljšaju nakon primene, odmah potražite medicinsku pomoć. Ne preporučuje se upotreba kod dece mlađe od 2 godine ili telesne mase manje od 12 kg. Ne upravljajte vozilima i mašinama ako osećate umor ili vrtoglavicu usled bolesti ili leka.
Interakcije
Nije poznato da lek Ikatibant SK ulazi u interakcije sa drugim lekovima. Obavestite lekara ako koristite ACE inhibitore.
Trudnoća i dojenje
Obratite se lekaru pre primene leka ako ste trudni, dojite ili planirate trudnoću. Dojenje se ne preporučuje 12 sati nakon primene leka.
Neželjena dejstva
Većina pacijenata ima reakcije na mestu ubrizgavanja (iritacija, oticanje, bol, svrab, crvenilo). Veoma česta neželjena dejstva uključuju pritisak, modrice, smanjenu osetljivost, svrab, osip i toplinu na mestu ubrizgavanja. Česta neželjena dejstva su mučnina, glavobolja, vrtoglavica, povišena temperatura, svrab, osip, crvenilo kože i poremećaji funkcije jetre. Nepoznata učestalost: urtikarija.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu ikatibant.
Firazyr
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 30mg; napunjen injekcioni špric, 1x3mL
Proizvođač: TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL AG IRELAND BRANCH - Irska
Ikatibant Corapharm
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 30mg; napunjen injekcioni špric, 1x3mL
Proizvođač: PHARMADOX HEALTHCARE LTD. - Malta
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Aktuelni dostupni SmPC · broj rešenja 000461279 2023 59010 007 000 515 020 04 001
Informacije o leku Ikatibant SK
Ikatibant SK je lek koji sadrži aktivnu supstancu ikatibant. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 30mg; napunjen injekcioni špric, 1x3mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Ikatibant SK.