Elaprase
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Elaprase
IdursulfazaKoncentrat za rastvor za infuziju; 2mg/mL; bočica staklena, 1x3mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Zvanična maksimalna cena leka
Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.
Službeni glasnik RS: 21/2026 od 6. 3. 2026.
Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.
Pogledaj istoriju kretanja cenaMonografija leka Elaprase
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Lečenje simptoma naslednog (hereditarnog) angioedema (HAE) kod odraslih, adolescenata i dece uzrasta 2 godine i starije.
Doziranje
Odrasli: 30 mg (3 mL) supkutano čim se pojave simptomi napada. Dozvoljene su najviše 3 injekcije u 24 sata, sa najviše 2 dodatne injekcije unutar 24 sata. Deca i adolescenti (2-17 godina): doza se određuje prema telesnoj masi (1-3 mL) supkutano čim se pojave simptomi. Prva doza uvek pod nadzorom lekara.
Kontraindikacije
Ne sme se primenjivati kod osoba alergičnih na ikatibant ili bilo koju pomoćnu supstancu leka.
Upozorenja i mere opreza
Razgovarajte sa lekarom pre primene ako imate anginu pektoris ili ste nedavno imali moždani udar. Edukacija o tehnici davanja supkutane injekcije je obavezna. Ukoliko se simptomi pogoršaju ili ne poboljšaju nakon primene, odmah potražite medicinsku pomoć. Ne preporučuje se upotreba kod dece mlađe od 2 godine ili telesne mase manje od 12 kg. Ne upravljajte vozilima i mašinama ako osećate umor ili vrtoglavicu usled bolesti ili leka.
Interakcije
Nije poznato da lek Ikatibant SK ulazi u interakcije sa drugim lekovima. Obavestite lekara ako koristite ACE inhibitore.
Trudnoća i dojenje
Obratite se lekaru pre primene leka ako ste trudni, dojite ili planirate trudnoću. Dojenje se ne preporučuje 12 sati nakon primene leka.
Neželjena dejstva
Većina pacijenata ima reakcije na mestu ubrizgavanja (iritacija, oticanje, bol, svrab, crvenilo). Veoma česta neželjena dejstva uključuju pritisak, modrice, smanjenu osetljivost, svrab, osip i toplinu na mestu ubrizgavanja. Česta neželjena dejstva su mučnina, glavobolja, vrtoglavica, povišena temperatura, svrab, osip, crvenilo kože i poremećaji funkcije jetre. Nepoznata učestalost: urtikarija.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Elaprase
Elaprase je lek koji sadrži aktivnu supstancu idursulfaza. Dostupan je u obliku koncentrat za rastvor za infuziju; 2mg/mL; bočica staklena, 1x3mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Elaprase.