Hepasol 8% – 4.64g/L+10.72g/L+0.7g/L+0.88g/L+5.82g/L+2.8g/L+10.4g/L+13.09g/L+6.88g/L+1.1g/L+5.73g/L+2.24g/… · ID 0174030 i trudnoća

Da li se Hepasol 8% sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?

Aktivna supstanca: Alanin, arginin, acetilcistein, fenilalanin, glicin, histidin, izoleucin, leucin, lizin, metionin, prolin, serin, treonin, triptofan, valin

Rastvor za infuziju; 4.64g/L+10.72g/L+0.7g/L+0.88g/L+5.82g/L+2.8g/L+10.4g/L+13.09g/L+6.88g/L+1.1g/L+5.73g/L+2.24g/L+4.4g/L+0.7g/L+10.08g/L; boca staklena, 1x500mL

Stacionarna ustanova

Primena leka tokom trudnoće i dojenja

Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.

Važno upozorenje

Nema podataka ili su podaci o primeni rastvora Hepasol 8% tokom trudnoće i dojenja ograničeni.

Šta piše u dokumentaciji za lek?

Nema podataka ili su podaci o primeni rastvora Hepasol 8% tokom trudnoće i dojenja ograničeni.

Kada se lek ne sme koristiti

Alergija na aktivne supstance ili pomoćne supstance, poremećaj metabolizma aminokiselina, metabolička acidoza, hiperhidratacija, hiponatremija, hipokalemija, bubrežna insuficijencija, dekompenzovana srčana slabost, stanje šoka, hipoksija.

Upozorenja i mere opreza

Potrebno je kontrolisati serumske elektrolite, balans tečnosti i acidobaznu ravnotežu tokom terapije. Moguće je dodavanje elektrolita i ugljenih hidrata. Lek se ne sme koristiti u dozama i na način koji nisu preporučeni. Primenjuje se perifernim ili centralnim venskim putem uz kontrolu mesta primene infuzije zbog rizika od tromboflebitisa.

Pročitaj uputstvo (PIL)Stručne informacije (SmPC)

Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.

Informacije o leku Hepasol 8% u trudnoći

Hepasol 8% je lek koji sadrži aktivnu supstancu alanin, arginin, acetilcistein, fenilalanin, glicin, histidin, izoleucin, leucin, lizin, metionin, prolin, serin, treonin, triptofan, valin. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.

Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.