Hepasol 8%
Alanin, arginin, acetilcistein, fenilalanin, glicin, histidin, izoleucin, leucin, lizin, metionin, prolin, serin, treonin, triptofan, valin
Rastvor za infuziju; 4.64g/L+10.72g/L+0.7g/L+0.88g/L+5.82g/L+2.8g/L+10.4g/L+13.09g/L+6.88g/L+1.1g/L+5.73g/L+2.24g/L+4.4g/L+0.7g/L+10.08g/L; boca staklena, 1x500mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Monografija leka Hepasol 8%
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Teški oblik insuficijencije jetre sa ili bez hepatične encefalopatije, kada je nemoguće, nedovoljno ili kontraindikovano primeniti oralni ili enteralni način ishrane.
Doziranje
Preporučena dnevna doza je 18,75 mL po kilogramu telesne mase (1,5 g aminokiselina/kg), što je oko 1300 mL za osobu od 70 kg. Maksimalna brzina infuzije je 1,25 mL/kg/h (0,1 g aminokiselina/kg/h). Doza i brzina se prilagođavaju individualno. Primena je intravenska, perifernim ili centralnim venskim putem.
Kontraindikacije
Alergija na aktivne supstance ili pomoćne supstance, poremećaj metabolizma aminokiselina, metabolička acidoza, hiperhidratacija, hiponatremija, hipokalemija, bubrežna insuficijencija, dekompenzovana srčana slabost, stanje šoka, hipoksija.
Upozorenja i mere opreza
Potrebno je kontrolisati serumske elektrolite, balans tečnosti i acidobaznu ravnotežu tokom terapije. Moguće je dodavanje elektrolita i ugljenih hidrata. Lek se ne sme koristiti u dozama i na način koji nisu preporučeni. Primenjuje se perifernim ili centralnim venskim putem uz kontrolu mesta primene infuzije zbog rizika od tromboflebitisa.
Interakcije
Nema poznatih negativnih interakcija sa hranom i pićima. Moguća je primena u kombinaciji sa rastvorima za parenteralnu ishranu, elektrolitima, vitaminima i oligoelementima uz proverenu kompatibilnost.
Trudnoća i dojenje
Nema dovoljno podataka o primeni u trudnoći i dojenju. Kliničko iskustvo sa sličnim rastvorima ne ukazuje na dokazani rizik. Lekar će proceniti odnos koristi i rizika pre primene.
Neželjena dejstva
Moguća pojava tromboflebitisa na mestu primene infuzije. Nisu poznata druga neželjena dejstva ako se lek pravilno primenjuje.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Hepasol 8%
Hepasol 8% je lek koji sadrži aktivnu supstancu alanin, arginin, acetilcistein, fenilalanin, glicin, histidin, izoleucin, leucin, lizin, metionin, prolin, serin, treonin, triptofan, valin. Dostupan je u obliku rastvor za infuziju; 4.64g/L+10.72g/L+0.7g/L+0.88g/L+5.82g/L+2.8g/L+10.4g/L+13.09g/L+6.88g/L+1.1g/L+5.73g/L+2.24g/L+4.4g/L+0.7g/L+10.08g/L; boca staklena, 1x500mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Hepasol 8%.