HaemateP 500 IU FVIII/ 1200 IU VWF – 500i.j./10mL+1200i.j./10mL, bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem… · ID 0066201 i trudnoća

Da li se HaemateP 500 IU FVIII/ 1200 IU VWF sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?

Aktivna supstanca: Koagulacioni faktor VIII, humani, von Willebrand-ov faktor (vWF:RCof)

Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju; 500i.j./10mL+1200i.j./10mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x10mL

Stacionarna ustanova + kućna terapija

Primena leka tokom trudnoće i dojenja

Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.

Važno upozorenje

Lek Haemate P 500 IU FVIII/ 1200 IU VWF se sme primeniti tokom trudnoće i dojenja samo ukoliko je to apsolutno neophodno.

Šta piše u dokumentaciji za lek?

Lek Haemate P 500 IU FVIII/ 1200 IU VWF se sme primeniti tokom trudnoće i dojenja samo ukoliko je to apsolutno neophodno.

Kada se lek ne sme koristiti

Alergija na humani von Willebrand-ov faktor, humani faktor koagulacije VIII ili bilo koju pomoćnu supstancu leka.

Upozorenja i mere opreza

Moguće su alergijske reakcije uključujući anafilaksiju. Formiranje inhibitora na faktor VIII ili vWF može otežati lečenje. Pacijenti sa rizikom od tromboze treba da budu pažljivo praćeni. Postoji rizik od prenosa infekcija uprkos merama bezbednosti. Lek se ne sme mešati sa drugim lekovima osim sa navedenim rastvaračem. Sadrži natrijum, pa treba oprez kod pacijenata na natrijumskoj dijeti.

Pročitaj uputstvo (PIL)Stručne informacije (SmPC)

Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.

Informacije o leku HaemateP 500 IU FVIII/ 1200 IU VWF u trudnoći

HaemateP 500 IU FVIII/ 1200 IU VWF je lek koji sadrži aktivnu supstancu koagulacioni faktor VIII, humani, von Willebrand-ov faktor (vWF:RCof). Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.

Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.