Grafalon i trudnoća
Aktivna supstanca: Anti-humani T limfocitni imunoglobulin kunića
Koncentrat za rastvor za infuziju; 20mg/mL; bočica staklena, 10x5mL
Stacionarna ustanova
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Nema dovoljno podataka o upotrebi leka u trudnoći; lek treba koristiti samo ako je neophodno i uz savet lekara.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Nema dovoljno podataka o upotrebi leka u trudnoći; lek treba koristiti samo ako je neophodno i uz savet lekara.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na anti-humani T limfocitni imunoglobulin kunića ili pomoćne supstance; aktivna infekcija koja ne reaguje na lečenje; problemi sa zaustavljanjem krvarenja; prisustvo tumora osim u okviru lečenja transplantacije matičnih ćelija.
Upozorenja i mere opreza
Moguće alergijske reakcije uključuju anafilaktički šok; lek slabi imuni sistem i povećava rizik od infekcija; ne koristiti sa živim vakcinama; obavestiti lekara o postojećim bolestima jetre i srca; lek može preći u majčino mleko; ne mešati sa glukozom, krvlju, lipidima ili heparinom.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Grafalon u trudnoći
Grafalon je lek koji sadrži aktivnu supstancu anti-humani T limfocitni imunoglobulin kunića. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.