Grafalon – 20mg/mL, bočica staklena, 10x5mL · ID 0010221 i trudnoća
Da li se Grafalon sme koristiti tokom trudnoće?
Aktivna supstanca: Anti-humani T limfocitni imunoglobulin kunića
Koncentrat za rastvor za infuziju; 20mg/mL; bočica staklena, 10x5mL
Stacionarna ustanova
Primena leka tokom trudnoće
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na anti-humani T limfocitni imunoglobulin kunića ili pomoćne supstance; aktivna infekcija koja ne reaguje na lečenje; problemi sa zaustavljanjem krvarenja; prisustvo tumora osim u okviru lečenja transplantacije matičnih ćelija.
Upozorenja i mere opreza
Moguće alergijske reakcije uključuju anafilaktički šok; lek slabi imuni sistem i povećava rizik od infekcija; ne koristiti sa živim vakcinama; obavestiti lekara o postojećim bolestima jetre i srca; lek može preći u majčino mleko; ne mešati sa glukozom, krvlju, lipidima ili heparinom.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Grafalon u trudnoći
Grafalon je lek koji sadrži aktivnu supstancu anti-humani T limfocitni imunoglobulin kunića. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.