Grafalon i trudnoća
Aktivna supstanca: Anti-humani T limfocitni imunoglobulin kunića
Koncentrat za rastvor za infuziju; 20mg/mL; bočica staklena, 1x5mL
Stacionarna ustanova
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Obratite se lekaru pre upotrebe u trudnoći.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Obratite se lekaru pre upotrebe u trudnoći. Lek može preći u majčino mleko. Lekar će proceniti rizike i koristi.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na anti-humani T limfocitni imunoglobulin kunića ili pomoćne supstance; aktivna infekcija koja ne reaguje na lečenje; problemi sa zaustavljanjem krvarenja; tumor osim ako se sprovodi transplantacija matičnih ćelija.
Upozorenja i mere opreza
Obavestite lekara ako ste imali alergijske reakcije na imunosupresive ili proteine kunića, imate oboljenje jetre ili probleme sa srcem. Lek slabi imuni sistem, pa postoji povećan rizik od infekcija. Ne smete primati žive vakcine tokom terapije. Prva doza se daje sporije zbog rizika od alergijskih reakcija i anafilaktičkog šoka.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Grafalon u trudnoći
Grafalon je lek koji sadrži aktivnu supstancu anti-humani T limfocitni imunoglobulin kunića. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.