LekZa.comBETA

Gliclada SR – 90mg, blister deljiv na pojedinačne doze, 3x(10x1)kom · JKL 1042028

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Gliclada SR

Uporedi svih 2 pakovanja i jačina →

Tableta sa produženim oslobađanjem; 90mg; blister deljiv na pojedinačne doze, 3x(10x1)kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

331,50 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Gliclada SR

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Lečenje dijabetesa melitusa tip 2 kod odraslih pacijenata kada režim ishrane, fizička aktivnost ili smanjenje telesne mase nisu adekvatni za kontrolu šećera u krvi.

Doziranje

Preporučena doza je 30-120 mg gliklazida jednom dnevno uz doručak. Tablete se mogu deliti na tri jednaka dela radi prilagođavanja doze. Doza se prilagođava prema koncentraciji šećera u krvi i mokraći.

Kontraindikacije

Alergija na gliklazid ili druge sulfoniluree, insulin zavisni dijabetes (tip 1), dijabetička ketoacidoza, teško oboljenje bubrega ili jetre, istovremena primena mikonazola, dojenje.

Upozorenja i mere opreza

Potrebno je redovno praćenje koncentracije šećera u krvi i HbA1c. Rizik od hipoglikemije, naročito u prvih nekoliko nedelja. Simptomi hipoglikemije uključuju glavobolju, glad, mučninu, tremor, znojenje, zbunjenost i mogu dovesti do gubitka svesti. U stresnim situacijama može biti potrebna terapija insulinom. Ne preporučuje se konzumacija alkohola. Lek nije namenjen za decu i adolescente mlađe od 18 godina.

Interakcije

Pojačanje efekta gliklazida sa oralnim antidijabeticima, agonistima GLP-1, insulinom, nekim antibioticima (sulfonamid, klaritromicin), beta blokatorima, ACE inhibitorima, mikonazolom, flukonazolom, inhibitorima MAO, ibuprofenom, fenilbutazonom i alkoholom. Smanjenje efekta sa hlorpromazinom, kortikosteroidima, salbutamolom, ritodrinom, terbutalinom, danazolom i preparatima sa kantarionom. Pojačava efekte varfarina.

Trudnoća i dojenje

Ne preporučuje se korišćenje leka u trudnoći. Obratiti se lekaru pre upotrebe.

Neželjena dejstva

Najčešće neželjeno dejstvo je hipoglikemija. Mogu se javiti poremećaji krvi (smanjen broj krvnih ćelija), poremećaji funkcije jetre (žutica), kožni osip, svrab, koprivnjača, plikovi, angioedem, DRESS sindrom, poremećaji sistema organa za varenje (mučnina, povraćanje, proliv), prolazni poremećaji vida, ozbiljni poremećaji broja krvnih ćelija, alergijska zapaljenja krvnih sudova i hiponatremija.

Isti naziv leka

Druge jačine i pakovanja leka Gliclada SR

Uporedi sva pakovanja →

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu gliklazid.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

ATC klasifikacija
JKL
1042028
EAN
3838989653187
Šifra proizvoda
458737
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
515-01-03946-21-001
Proizvođač
Nosilac dozvole
KRKA-FARMA D.O.O. BEOGRAD

Informacije o leku Gliclada SR

Gliclada SR je lek koji sadrži aktivnu supstancu gliklazid. Dostupan je u obliku tableta sa produženim oslobađanjem; 90mg; blister deljiv na pojedinačne doze, 3x(10x1)kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Gliclada SR.