LekZa.comBETA

Diaprel MR – 60mg, blister, 4x15kom · JKL 1042161

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Diaprel MR

Uporedi svih 2 pakovanja i jačina →

Tableta sa modifikovanim oslobađanjem; 60mg; blister, 4x15kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

593,70 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Diaprel MR

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Lečenje dijabetesa melitusa tip 2 kod odraslih pacijenata kada režim ishrane, fizička aktivnost i smanjenje telesne mase nemaju adekvatan efekat na održavanje koncentracije šećera u krvi.

Doziranje

Preporučena dnevna doza je od pola tablete do dve tablete od 60 mg (maksimalno 120 mg) jednom dnevno, u vreme doručka. Tableta se može deliti na jednake doze i uzima se oralno sa čašom vode, bez žvakanja ili mrvljena. Nakon uzimanja leka obavezno je uzimanje obroka. Doza se prilagođava individualno u zavisnosti od koncentracije šećera u krvi i mokraći.

Kontraindikacije

Alergija na gliklazid, druge derivate sulfoniluree ili sulfonamide; insulin zavisni dijabetes (tip 1); dijabetička ketoacidoza, dijabetično prekomatozno stanje ili koma; teško oboljenje jetre ili bubrega; istovremena primena mikonazola; dojenje; deca i adolescenti mlađi od 18 godina.

Upozorenja i mere opreza

Potrebno je strogo pridržavanje terapije i redovno praćenje koncentracije šećera u krvi. Postoji rizik od hipoglikemije, naročito u prvim nedeljama lečenja. Hipoglikemija može nastati usled preskakanja obroka, povećane fizičke aktivnosti bez adekvatnog unosa ugljenih hidrata, konzumiranja alkohola, prevelike doze leka, poremećaja žlezda sa unutrašnjim lučenjem ili oštećenja bubrega i jetre. Simptomi hipoglikemije uključuju glavobolju, glad, mučninu, slabost, poremećaje spavanja i ponašanja, drhtanje, vrtoglavicu, hladan znoj, ubrzan rad srca i anginu pektoris. U slučaju teške hipoglikemije potrebno je hitno medicinsko zbrinjavanje. Lek nije namenjen za decu i adolescente mlađe od 18 godina. Pacijenti sa naslednim nedostatkom G6PD mogu razviti hemolitičku anemiju. Kod pacijenata sa porfirijom postoji rizik od akutne porfirije. Prilikom uzimanja leka potrebno je obavestiti lekara o svim drugim lekovima koje pacijent koristi.

Interakcije

Hipoglikemijski efekat gliklazida može biti pojačan ako se uzima sa oralnim antidijabeticima, insulinom, određenim antibioticima (sulfonamidi, klaritromicin), beta blokatorima, ACE inhibitorima, lekovima za gljivične infekcije (mikonazol, flukonazol), antagonistima H2 receptora, inhibitorima monoaminooksidaze, fenilbutazonom, ibuprofenom i alkoholom. Efekat može biti oslabljen ako se uzima sa hlorpromazinom, kortikosteroidima, tetrakozaktrinom, salbutamolom, ritodrinom, terbutalinom, danazolom i preparatima kantariona. Može pojačati efekat antikoagulansa (npr. varfarina).

Trudnoća i dojenje

Upotreba leka se ne preporučuje tokom trudnoće. Ukoliko ste trudni, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se lekaru pre upotrebe leka.

Neželjena dejstva

Najčešće neželjeno dejstvo je hipoglikemija. Mogu se javiti poremećaji funkcije jetre (žutica), kožni osip, svrab, koprivnjača, plikovi, angioedem, teške alergijske reakcije (DRESS sindrom), smanjen broj krvnih ćelija (pancitopenija), gastrointestinalni poremećaji (bol u stomaku, mučnina, povraćanje, proliv), prolazni poremećaji vida, hiponatremija i oštećenje funkcije jetre koje može biti po život opasno.

Isti naziv leka

Druge jačine i pakovanja leka Diaprel MR

Uporedi sva pakovanja →

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu gliklazid.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

ATC klasifikacija
JKL
1042161
EAN
5391189270069
Šifra proizvoda
465008
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
515-01-01917-22-001
Nosilac dozvole
SERVIER D.O.O.

Informacije o leku Diaprel MR

Diaprel MR je lek koji sadrži aktivnu supstancu gliklazid. Dostupan je u obliku tableta sa modifikovanim oslobađanjem; 60mg; blister, 4x15kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Diaprel MR.