GARDASIL 9 i trudnoća

Aktivna supstanca: 9-ovalentna vakcina protiv humanog papilomavirusa (rekombinantna, adsorbovana)

Suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 30mcg/0.5mL+40mcg/0.5mL+60mcg/0.5mL+40mcg/0.5mL+20mcg/0.5mL+20mcg/0.5mL+20mcg/0.5mL+20mcg/0.5mL+20mcg/0.5mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.5mL

Zdravstvena ustanova

Primena leka tokom trudnoće i dojenja

Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.

Važno upozorenje

Vakcina se može primenjivati tokom dojenja.

Šta piše u dokumentaciji za lek?

Ukoliko ste trudni, obratite se lekaru pre primanja vakcine. Vakcina se može primenjivati tokom dojenja.

Kada se lek ne sme koristiti

Alergija na aktivne supstance ili pomoćne supstance vakcine. Alergijska reakcija nakon prethodne doze vakcine Gardasil ili GARDASIL 9.

Upozorenja i mere opreza

Razgovarajte sa lekarom ako imate poremećaj krvarenja, oslabljen imunski sistem ili visoku telesnu temperaturu. Gubitak svesti može se javiti nakon injekcije, naročito kod adolescenata. Vakcina možda neće potpuno zaštititi sve osobe. Vakcinacija ne zamenjuje rutinske preglede grlića materice. Delovanje vakcine može biti smanjeno kod osoba koje uzimaju lekove koji oslabljuju imuni sistem.

Pročitaj uputstvo (PIL)Stručne informacije (SmPC)

Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.

Informacije o leku GARDASIL 9 u trudnoći

GARDASIL 9 je lek koji sadrži aktivnu supstancu 9-ovalentna vakcina protiv humanog papilomavirusa (rekombinantna, adsorbovana). Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.

Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.