LekZa.com

Fulvestrant STADA

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Fulvestrant STADA

Fulvestrant

Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 250mg/5mL; napunjen injekcioni špric, 2x5mL

Zdravstvena ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka Fulvestrant STADA

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Estrogen receptor pozitivan lokalno uznapredovali ili metastatski rak dojke kod žena nakon menopauze; u kombinaciji sa palbociklibom za hormon receptor pozitivan, HER2-negativan lokalno uznapredovali ili metastatski rak dojke kod žena koje su prethodno primile endokrinu terapiju.

Doziranje

500 mg (dve injekcije od 250 mg/5 mL) jednom mesečno, sa dodatnom dozom od 500 mg dve nedelje nakon prve doze. Primena intramuskularno u glutealne mišiće.

Kontraindikacije

Alergija na fulvestrant ili pomoćne supstance; trudnoća; dojenje; teški problemi sa jetrom.

Upozorenja i mere opreza

Oprez kod problema sa bubrezima ili jetrom, poremećaja krvarenja, prethodnih tegoba sa krvnim ugrušcima, osteoporoze i alkoholizma. Ne preporučuje se kod dece i adolescenata mlađih od 18 godina. Ne koristiti kod trudnica i dojilja. Sadrži etanol i benzilalkohol koji mogu izazvati alergijske reakcije. Oprez pri primeni u dorzoglutealnoj regiji zbog blizine išijadičnog nerva.

Interakcije

Posebno obavestiti lekara ako se koriste antikoagulansi. Nema podataka o kompatibilnosti sa drugim lekovima, ne sme se mešati sa drugim lekovima.

Trudnoća i dojenje

Ne koristiti tokom trudnoće. Koristiti efikasne metode kontracepcije tokom terapije i 2 godine nakon poslednje doze.

Neželjena dejstva

Alergijske reakcije uključujući oticanje lica, usana, jezika i/ili grla; tromboembolizam; zapaljenje jetre; slabost jetre; bol i crvenilo na mestu primene; mučnina; umor; bol u zglobovima; naleti vrućine; osip; glavobolja; povraćanje; dijareja; infekcije mokraćnih puteva; smanjen broj krvnih pločica; vaginalno krvarenje; išijas; periferna neuropatija; kandidijaza; stvaranje modrica; anafilaktičke reakcije.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu fulvestrant.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
0039716
EAN
8600097012911
Šifra proizvoda
482161
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
REGISTRACIJA
Broj rešenja
000462007 2023 59010 007 000 515 020 04 001
Proizvođač
STADAPHARM GMBH - Nemačka
Nosilac dozvole
HEMOFARM AD VRŠAC

Informacije o leku Fulvestrant STADA

Fulvestrant STADA je lek koji sadrži aktivnu supstancu fulvestrant. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 250mg/5mL; napunjen injekcioni špric, 2x5mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Fulvestrant STADA.