LekZa.comBETA

Fulvestrant Accord – 250mg/5mL, napunjen injekcioni špric, 2x5mL · JKL 0039704

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Fulvestrant Accord

Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 250mg/5mL; napunjen injekcioni špric, 2x5mL

Zdravstvena ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

33.504,50 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Fulvestrant Accord

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Lečenje raka dojke pozitivnog na estrogenski receptor kod žena nakon menopauze, lokalno uznapredovali ili metastatski rak dojke; u kombinaciji sa palbociklibom za lečenje raka dojke pozitivnog na hormonski receptor i negativnog na HER2, lokalno uznapredovali ili metastatski rak dojke.

Doziranje

Preporučena doza je 500 mg fulvestranta (dve injekcije od po 250 mg/5 mL) jednom mesečno, sa dodatnom dozom od 500 mg primenjenom 2 nedelje nakon početne doze. Primena je intramuskularna, po jedna injekcija u svaki glutealni mišić.

Kontraindikacije

Alergija na fulvestrant ili pomoćne supstance; trudnoća; dojenje; ozbiljni problemi sa jetrom.

Upozorenja i mere opreza

Pažljivo primenjivati kod problema sa bubrezima ili jetrom, niskog broja krvnih pločica ili poremećaja krvarenja, prethodnih problema sa krvnim ugrušcima, osteoporoze i alkoholizma. Ne koristiti kod dece i adolescenata mlađih od 18 godina. Koristiti efikasnu kontracepciju tokom terapije i 2 godine nakon poslednje doze. Ne preporučuje se dojenje tokom terapije.

Interakcije

Posebno obavestiti lekara ako se koriste antikoagulansi (lekovi za sprečavanje zgrušavanja krvi).

Trudnoća i dojenje

Ne koristiti tokom trudnoće. Koristiti efikasnu kontracepciju tokom terapije i 2 godine nakon poslednje doze.

Neželjena dejstva

Moguća neželjena dejstva uključuju alergijske reakcije (uključujući anafilaktičke), tromboembolizam, zapaljenje jetre, oslabljenu funkciju jetre, reakcije na mestu injekcije (bol, zapaljenje), mučninu, slabost, bol u zglobovima, nalete vrućine, kožni osip, glavobolju, povraćanje, proliv, infekcije mokraćnih puteva, smanjen broj krvnih pločica, vaginalno krvarenje, išijas, periferna neuropatija, kandidijazu, modrice i krvarenje na mestu injekcije.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu fulvestrant.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

ATC klasifikacija
JKL
0039704
EAN
8606011508126
Šifra proizvoda
467147
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
REGISTRACIJA
Broj rešenja
515-01-04426-21-001
Nosilac dozvole
EVROPA LEK PHARMA D.O.O. BEOGRAD

Informacije o leku Fulvestrant Accord

Fulvestrant Accord je lek koji sadrži aktivnu supstancu fulvestrant. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 250mg/5mL; napunjen injekcioni špric, 2x5mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Fulvestrant Accord.