Fokleros i trudnoća
Da li se Fokleros sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?
Aktivna supstanca: Erlotinib
Film tableta; 100mg; blister, 5x6kom
Na recept
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Izbegavati trudnoću tokom terapije i najmanje 2 nedelje nakon završetka terapije.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Izbegavati trudnoću tokom terapije i najmanje 2 nedelje nakon završetka terapije. Koristiti odgovarajuću kontracepciju. Ukoliko dođe do trudnoće, obavestiti lekara. Ne smete dojiti tokom terapije i najmanje 2 nedelje nakon završetka terapije.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na erlotinib ili bilo koju pomoćnu supstancu leka.
Upozorenja i mere opreza
Obratiti pažnju na interakcije sa lekovima koji utiču na koncentraciju erlotiniba u krvi (npr. ketokonazol, eritromicin, kleritromicin, fenitoin, karbamazepin, rifampicin, omeprazol, preparati kantariona). Moguće povećanje rizika od krvarenja kod pacijenata na antikoagulansima. Povećan rizik od problema sa mišićima kod pacijenata na statinima. Potrebno je obavestiti lekara o problemima sa očima, jetrom, teškim prolivom, bolom u stomaku, crvenilom i bolom u oku. Terapija se ne preporučuje kod teškog oboljenja jetre ili bubrega. Preporučuje se prestanak pušenja tokom terapije. Nije ispitivan kod dece i adolescenata mlađih od 18 godina.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Fokleros u trudnoći
Fokleros je lek koji sadrži aktivnu supstancu erlotinib. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.