← Nazad na početnu

Flavamed

Ambroksol

Oralni rastvor; 15mg/5mL; boca staklena, 1x100mL

Bez recepta

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka Flavamed

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Produktivni kašalj povezan sa akutnim ili hroničnim bolestima pluća i bronhija.

Doziranje

Deca 2-5 godina: 2,5 mL oralnog rastvora 3 puta dnevno. Deca 6-12 godina: 5 mL oralnog rastvora 2-3 puta dnevno. Odrasli i adolescenti preko 12 godina: 10 mL oralnog rastvora 3 puta dnevno prvih 2-3 dana, zatim 10 mL 2 puta dnevno. Dnevna doza može se povećati do 20 mL 2 puta dnevno kod odraslih. Lek se uzima posle obroka pomoću merne kašike. Terapija ne sme trajati duže od 4-5 dana bez konsultacije sa lekarom.

Kontraindikacije

Ne sme se koristiti kod osoba alergičnih na ambroksol-hidrohlorid ili pomoćne supstance leka. Ne sme se koristiti kod dece mlađe od 2 godine.

Upozorenja i mere opreza

Moguće teške reakcije na koži uključujući multiformni eritem, Stevens-Johnson-ov sindrom, toksičnu epidermalnu nekrolizu i akutnu generalizovanu egzantematoznu pustulozu. Prestanite sa upotrebom i obratite se lekaru ako se pojavi osip ili oštećenja sluzokože. Pacijenti sa oštećenjem bubrega ili jetre treba da koriste lek samo po preporuci lekara. Kod retkih bolesti bronhija sa povećanim stvaranjem sluzi lek se koristi pod nadzorom lekara. Deca od 2 do 4 godine sa upornim ili ponavljajućim kašljem treba da budu dijagnostikovana pre upotrebe leka. Istovremena upotreba sa antitusicima kod pacijenata sa povećanim stvaranjem sluzi može dovesti do opasnog nakupljanja sekreta.

Interakcije

Istovremena upotreba sa lekovima koji suzbijaju refleks kašlja (antitusici) može dovesti do opasnog nakupljanja sekreta kod pacijenata sa cističnom fibrozom ili bronhiektazijom.

Trudnoća i dojenje

Ambroksol prelazi placentu. Kliničko iskustvo nakon 28. nedelje trudnoće nije pokazalo štetne efekte na fetus, ali se ne preporučuje upotreba leka tokom trudnoće, naročito u prvom trimestru.

Neželjena dejstva

Retke reakcije preosetljivosti, uključujući alergijske reakcije i anafilaktički šok. Retka pojava osipa i koprivnjače. Nepoznata učestalost teških kožnih reakcija (multiformni eritem, Stevens-Johnson-ov sindrom, toksična epidermalna nekroliza, akutna generalizovana egzantematozna pustuloza). Česte nuspojave uključuju poremećaj ukusa, mučninu, utrnulost usta i grla. Povremene nuspojave su povraćanje, proliv, bol u stomaku, suva usta i povišena temperatura. Veoma retke nuspojave su povećano lučenje pljuvačke i suvo grlo.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu ambroksol.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
3112244
EAN
4013054010693
Šifra proizvoda
486200
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
000454919 2023 59010 007 000 515 021 04 001
Proizvođač
BERLIN-CHEMIE AG - Nemačka
Nosilac dozvole
BERLIN-CHEMIE A. MENARINI DISTRIBUTION D.O.O.

Informacije o leku Flavamed

Flavamed je lek koji sadrži aktivnu supstancu ambroksol. Dostupan je u obliku oralni rastvor; 15mg/5mL; boca staklena, 1x100mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Flavamed.