Ambrolytin
Ambroksol
Sirup; 3mg/mL; boca plastična, 1x100mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Monografija leka Ambrolytin
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Akutna i hronična oboljenja pluća i bronhijalnih puteva sa povećanim stvaranjem mukusa (viskoznog sekreta) i poremećajima stvaranja i transporta mukusa.
Doziranje
Deca 2-6 godina: 2,5 mL tri puta dnevno (22,5 mg ambroksol-hidrohlorida). Deca 6-12 godina: 5 mL dva do tri puta dnevno (30-45 mg). Odrasli i adolescenti preko 12 godina: 10 mL tri puta dnevno prvih 2-3 dana (90 mg), zatim 10 mL dva puta dnevno (60 mg). U slučaju insuficijencije bubrega ili jetre, doza se može prilagoditi po savetu lekara. Lek se uzima oralno, nezavisno od obroka, sa dovoljnim unosom tečnosti. Ne koristiti duže od 4-5 dana bez konsultacije sa lekarom.
Kontraindikacije
Alergija na ambroksol-hidrohlorid ili bilo koju pomoćnu supstancu leka. Deca mlađa od 2 godine. Trudnoća, naročito prvi trimestar, i dojenje se ne preporučuju za primenu leka.
Upozorenja i mere opreza
Pre upotrebe konsultovati lekara ako postoji oštećenje funkcije jetre ili bubrega. Prijavljivani su teški kožni osipi i alergijske reakcije koje zahtevaju prekid terapije. Kod oštećene bronhomotorne funkcije i obilne sekrecije lek koristiti samo pod lekarskim nadzorom. Ne koristiti zajedno sa antitusicima bez lekarskog nadzora zbog rizika od nakupljanja sekreta. Sadrži sorbitol i parabene koji mogu izazvati alergijske reakcije.
Interakcije
Istovremena primena sa antitusicima može dovesti do opasnog nakupljanja sekreta zbog poremećaja refleksa kašlja. Preporučuje se konsultacija sa lekarom pre kombinovanja sa drugim lekovima.
Trudnoća i dojenje
Ambroksol-hidrohlorid prolazi kroz placentu i dospeva do ploda. Ne preporučuje se primena leka tokom trudnoće, naročito u prvom trimestru.
Neželjena dejstva
Česta: utrnulost u ustima i ždrelu, mučnina, poremećaj ili gubitak ukusa. Povremena: suvoća usta, povraćanje, proliv, bol u stomaku, groznica, reakcija sluzokože. Retka: alergijske reakcije, osip, koprivnjača, suvo grlo. Nepoznata učestalost: anafilaktičke reakcije, angioedem, svrab, teške kožne reakcije (multiformni eritem, Stevens Johnson sindrom, toksična epidermalna nekroliza, akutna generalizovana egzantematozna pustuloza), otežano disanje.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu ambroksol.
Ambrosept
lozenga; 20mg; blister, 2x9kom
Proizvođač: NETPHARMALAB CONSULTING SERVICES - Španija
Flavamed
oralni rastvor; 15mg/5mL; boca staklena, 1x100mL
Proizvođač: BERLIN-CHEMIE AG - Nemačka
Flavamed
tableta; 30mg; blister, 2x10kom
Proizvođač: BERLIN-CHEMIE AG - Nemačka
Flavihem
sirup; 15mg/5mL; boca staklena, 1x100mL
Proizvođač: HEMOFARM AD VRŠAC, OGRANAK POGON ŠABAC - Republika Srbija
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Ambrolytin
Ambrolytin je lek koji sadrži aktivnu supstancu ambroksol. Dostupan je u obliku sirup; 3mg/mL; boca plastična, 1x100mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Ambrolytin.