Fibryga i trudnoća
Da li se Fibryga sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?
Aktivna supstanca: Humani fibrinogen
Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju; 1g; boca sa praškom i boca sa rastvaračem, 1x50mL
Stacionarna ustanova
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Lek treba koristiti tokom trudnoće i dojenja isključivo nakon konsultacija sa lekarom ili farmaceutom.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Lek treba koristiti tokom trudnoće i dojenja isključivo nakon konsultacija sa lekarom ili farmaceutom.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na humani fibrinogen ili bilo koju pomoćnu supstancu leka; prethodne alergijske reakcije na lek Fibryga.
Upozorenja i mere opreza
Rizik od ugrušaka u krvnim sudovima, naročito kod primene velikih doza ili kod pacijenata sa istorijom srčanog udara, oboljenjem jetre, postoperativnih pacijenata, novorođenčadi i pacijenata sa rizikom od tromboembolijskih događaja. Moguće alergijske ili anafilaktičke reakcije. Mogućnost prenosa infekcija uprkos merama bezbednosti. Preporučuje se evidentiranje serije leka i razmatranje vakcinacije protiv hepatitisa A i B kod redovne primene.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Fibryga u trudnoći
Fibryga je lek koji sadrži aktivnu supstancu humani fibrinogen. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.