← Nazad na lek Farmorubicin RD

Farmorubicin RD i trudnoća

Aktivna supstanca: Epirubicin

Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 10mg/5mL; bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 1x5mL

Stacionarna ustanova

Primena leka tokom trudnoće i dojenja

Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.

Važno upozorenje

Lek može oštetiti plod tokom trudnoće.

Šta piše u dokumentaciji za lek?

Lek može oštetiti plod tokom trudnoće. Ne preporučuje se trudnoća tokom terapije i najmanje 6,5 meseci nakon poslednje doze kod žena, i 3,5 meseci kod muškaraca. Preporučuje se kontracepcija. Trudnice ne smeju koristiti lek.

Kada se lek ne sme koristiti

Alergija na epirubicin-hidrohlorid, druge antracikline ili antracendione; dojenje; smanjena proizvodnja krvnih ćelija zbog prethodne terapije; prethodna maksimalna doza epirubicina ili sličnih lekova; teški srčani problemi; teški poremećaj funkcije jetre; akutna sistemska infekcija; infekcija urinarnog trakta, zapaljenje mokraćne bešike, krv u mokraći, tumor probio zid mokraćne bešike ili problem sa postavljanjem katetera u bešiku.

Upozorenja i mere opreza

Potrebno je obavestiti lekara o poremećaju funkcije jetre ili bubrega, prethodnoj terapiji koja može uticati na srce, primeni trastuzumaba (ne primati Farmorubicin RD do 7 meseci nakon terapije trastuzumabom), stomatitisu ili mukozitisu, sistemskoj infekciji, nelagodnosti na mestu primene. Praćenje funkcije srca je obavezno. Moguće su ozbiljne alergijske reakcije i oštećenje srca. Trudnice i dojilje ne smeju koristiti lek. Potrebna je kontracepcija tokom i nakon terapije.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.

Informacije o leku Farmorubicin RD u trudnoći

Farmorubicin RD je lek koji sadrži aktivnu supstancu epirubicin. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.

Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.