Euvax B i trudnoća
Da li se Euvax B sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?
Aktivna supstanca: Vakcina protiv hepatitisa B, rekombinantna
Suspenzija za injekciju; 10mcg/0.5mL; bočica staklena, 10x0.5mL
Zdravstvena ustanova
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Vakcina se primenjuje tokom trudnoće samo ako je neophodno i kada korist prevazilazi rizik.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Uticaj na fetalni razvoj nije procenjivan, ali se rizik smatra beznačajnim. Vakcina se primenjuje tokom trudnoće samo ako je neophodno i kada korist prevazilazi rizik. Uticaj na dojenje nije procenjivan, nema utvrđenih kontraindikacija.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija (preosetljivost) na aktivnu supstancu ili bilo koju pomoćnu supstancu leka; bolest praćena povišenom telesnom temperaturom ili akutna infekcija (vakcinacija se odlaže do oporavka).
Upozorenja i mere opreza
Kod pacijenata sa multiplom sklerozom proceniti odnos koristi i rizika; pacijenti sa progresivnim ili latentnim hepatitisom B možda neće biti zaštićeni vakcinom; vakcina ne štiti od drugih hepatitisa (A, C, E); obezbediti terapiju za anafilaktičke reakcije; kod prevremeno rođene dece postoji rizik od apneje i potreba za praćenjem disanja; vakcina sadrži tiomersal u tragovima i može izazvati alergijske reakcije; vakcina se ne sme primenjivati u glutealnu regiju, intradermalno ili intravenski.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Euvax B u trudnoći
Euvax B je lek koji sadrži aktivnu supstancu vakcina protiv hepatitisa B, rekombinantna. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.