Stacionarna ustanova
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Dojenje se prekida tokom terapije i dva meseca nakon poslednje doze.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Obavestiti lekara ako ste trudni ili ne koristite pouzdanu kontracepciju. Lekar će proceniti rizike i koristi. Dojenje se prekida tokom terapije i dva meseca nakon poslednje doze.
Kada se lek ne sme koristiti
Ne koristiti kod pacijenata sa teškom alergijskom reakcijom na cetuksimab. Ne koristiti u kombinaciji sa oksaliplatinom kod pacijenata sa mutiranim RAS tipom tumorskih ćelija.
Upozorenja i mere opreza
Moguće su alergijske reakcije tokom infuzije koje mogu biti ozbiljne i opasne po život. Veći rizik od anafilaktičkih reakcija kod alergije na crveno meso ili ugrize krpelja. Moguće su ozbiljne kožne reakcije uključujući Stevens-Johnson sindrom. Mogući su poremećaji funkcije oka, srčani problemi u kombinaciji sa određenim lekovima, smanjenje broja belih krvnih zrnaca i intersticijalna bolest pluća. Deca i adolescenti ne smeju koristiti lek.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Erbitux u trudnoći
Erbitux je lek koji sadrži aktivnu supstancu cetuksimab. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.