LekZa.com

Erbitux

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Erbitux

Cetuksimab

Rastvor za infuziju; 5mg/mL; bočica staklena, 1x20mL

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Zvanična maksimalna cena leka

Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.

18.865,30 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.

Pogledaj istoriju kretanja cena

Monografija leka Erbitux

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Metastatski karcinom debelog creva (kao monoterapija ili u kombinaciji sa drugim lekovima) i karcinom skvamoznih ćelija glave i vrata (u kombinaciji sa zračenjem ili drugim lekovima).

Doziranje

Prva doza 400 mg/m² telesne površine infuzijom tokom približno 2 sata (ne brže od 5 mg/min). Naredne doze 250 mg/m² infuzijom tokom približno 1 sat (ne brže od 10 mg/min). Primena jednom nedeljno. Doza se prilagođava površini tela. Predtretman antihistaminikom može biti potreban.

Kontraindikacije

Ne koristiti kod pacijenata sa teškom alergijskom reakcijom na cetuksimab. Ne koristiti u kombinaciji sa oksaliplatinom kod pacijenata sa mutiranim RAS tipom tumorskih ćelija.

Upozorenja i mere opreza

Moguće su alergijske reakcije tokom infuzije koje mogu biti ozbiljne i opasne po život. Veći rizik od anafilaktičkih reakcija kod alergije na crveno meso ili ugrize krpelja. Moguće su ozbiljne kožne reakcije uključujući Stevens-Johnson sindrom. Mogući su poremećaji funkcije oka, srčani problemi u kombinaciji sa određenim lekovima, smanjenje broja belih krvnih zrnaca i intersticijalna bolest pluća. Deca i adolescenti ne smeju koristiti lek.

Interakcije

Ne koristiti sa oksaliplatinom kod mutiranog RAS. Moguće interakcije sa lekovima koji sadrže platinu i fluoropirimidine, uključujući povećan rizik od infekcija, srčanih problema i kožnih reakcija. Ne davati druge lekove za malignitete pre isteka jednog sata nakon infuzije Erbituxa.

Trudnoća i dojenje

Obavestiti lekara ako ste trudni ili ne koristite pouzdanu kontracepciju. Lekar će proceniti rizike i koristi. Dojenje se prekida tokom terapije i dva meseca nakon poslednje doze.

Neželjena dejstva

Česte su reakcije vezane za infuziju (povišena temperatura, drhtavica, vrtoglavica, otežano disanje) i kožne reakcije (akne, svrab, suva koža, perutanje, poremećaji noktiju). Moguće su teške alergijske reakcije, upala pluća, smanjenje magnezijuma i kalcijuma u krvi, glavobolja, umor, iritacija očiju, proliv, mučnina, povraćanje, gubitak apetita, krvni ugrušci, aseptički meningitis i druge ozbiljne reakcije.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
0039153
EAN
8606105311441
Šifra proizvoda
410179
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
515-01-03868-18-001
Proizvođač
MERCK HEALTHCARE KGaA - Nemačka
Nosilac dozvole
MERCK D.O.O. BEOGRAD

Informacije o leku Erbitux

Erbitux je lek koji sadrži aktivnu supstancu cetuksimab. Dostupan je u obliku rastvor za infuziju; 5mg/mL; bočica staklena, 1x20mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Erbitux.