Eqralys – 2000i.j./0.6mL, napunjen injekcioni špric, 6x0.6mL · ID 0069227 i trudnoća
Da li se Eqralys sme koristiti tokom trudnoće?
Aktivna supstanca: Epoetin zeta
Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 2000i.j./0.6mL; napunjen injekcioni špric, 6x0.6mL
Stacionarna ustanova
Primena leka tokom trudnoće
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na epoetin zeta ili pomoćne supstance; čista aplazija crvenih krvnih zrnaca nakon prethodne terapije lekovima za stimulaciju stvaranja crvenih krvnih zrnaca; nekontrolisan povišen krvni pritisak; nemogućnost primanja transfuzije sopstvene krvi tokom ili posle operacije; teško srčano oboljenje, teški poremećaji vena i arterija, nedavni srčani udar ili šlog, i nemogućnost uzimanja lekova za razređivanje krvi kod pacijenata koji se podvrgavaju velikoj ortopedskoj hirurškoj intervenciji; nemogućnost uzimanja lekova protiv zgrušavanja krvi.
Upozorenja i mere opreza
Mogući su ozbiljni kožni osipi uključujući Stevens-Johnson sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu. Lek i drugi stimulatori stvaranja crvenih krvnih zrnaca mogu povećati rizik od krvnih ugrušaka, naročito kod pacijenata sa faktorima rizika. Potrebna je kontrola krvnog pritiska i krvne slike. Kod pacijenata sa rakom, lek može uticati na napredovanje bolesti i preživljavanje. Ne sme se koristiti ako ne možete primiti transfuziju sopstvene krvi. Prijaviti sve neželjene efekte lekaru.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Eqralys u trudnoći
Eqralys je lek koji sadrži aktivnu supstancu epoetin zeta. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.