LekZa.comBETA

Eqralys – 2000i.j./0.6mL, napunjen injekcioni špric, 6x0.6mL · JKL 0069227

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Eqralys

Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 2000i.j./0.6mL; napunjen injekcioni špric, 6x0.6mL

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

8.242,20 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Eqralys

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Lečenje simptomatske anemije uzrokovane oboljenjem bubrega kod dece i odraslih na dijalizi ili pre dijalize; anemija kod odraslih na hemioterapiji za solidne tumore, maligni limfom ili multipli mijelom; povećanje količine sopstvene krvi pre operacije kod odraslih; smanjenje potrebe za transfuzijom kod velikih ortopedskih hirurških intervencija; terapija anemije kod mijelodisplastičnih sindroma.

Doziranje

Doza zavisi od indikacije i telesne mase. Kod oboljenja bubrega: 50 i.j./kg tri puta nedeljno, kod peritonealne dijalize dva puta nedeljno. Kod hemioterapije: 150 i.j./kg tri puta nedeljno ili 450 i.j./kg jednom nedeljno. Kod autologne transfuzije: 600 i.j./kg dva puta nedeljno. Kod velikih ortopedskih intervencija: 600 i.j./kg jednom nedeljno ili 300 i.j./kg dnevno do operacije. Kod mijelodisplastičnih sindroma: 450 i.j./kg jednom nedeljno. Primena je intravenska ili potkožna, prema uputstvu lekara.

Kontraindikacije

Alergija na epoetin zeta ili pomoćne supstance; čista aplazija crvenih krvnih zrnaca nakon prethodne terapije lekovima za stimulaciju stvaranja crvenih krvnih zrnaca; nekontrolisan povišen krvni pritisak; nemogućnost primanja transfuzije sopstvene krvi tokom ili posle operacije; teško srčano oboljenje, teški poremećaji vena i arterija, nedavni srčani udar ili šlog, i nemogućnost uzimanja lekova za razređivanje krvi kod pacijenata koji se podvrgavaju velikoj ortopedskoj hirurškoj intervenciji; nemogućnost uzimanja lekova protiv zgrušavanja krvi.

Upozorenja i mere opreza

Mogući su ozbiljni kožni osipi uključujući Stevens-Johnson sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu. Lek i drugi stimulatori stvaranja crvenih krvnih zrnaca mogu povećati rizik od krvnih ugrušaka, naročito kod pacijenata sa faktorima rizika. Potrebna je kontrola krvnog pritiska i krvne slike. Kod pacijenata sa rakom, lek može uticati na napredovanje bolesti i preživljavanje. Ne sme se koristiti ako ne možete primiti transfuziju sopstvene krvi. Prijaviti sve neželjene efekte lekaru.

Interakcije

Ciklosporin može zahtevati kontrolu koncentracije u krvi tokom primene Eqralysa. Preparati gvožđa mogu povećati efektivnost leka. Ne sme se koristiti sa drugim lekovima za stimulaciju stvaranja crvenih krvnih zrnaca bez konsultacije sa lekarom.

Trudnoća i dojenje

Nema podataka o dejstvu na plodnost. Trudnoća i dojenje zahtevaju konsultaciju sa lekarom pre primene leka.

Neželjena dejstva

Veoma česta: proliv, mučnina, povraćanje, povišena telesna temperatura, kongestija disajnih puteva. Česta: povišen krvni pritisak, krvni ugrušci, kašalj, osip, bol u kostima i mišićima, simptomi slični gripu, crvenilo i bol na mestu injekcije, oticanje ekstremiteta. Povremena: visoke vrednosti kalijuma, epileptični napadi, alergijske reakcije, koprivnjača. Retka: čista aplazija crvenih krvnih zrnaca, povećan broj trombocita, teške alergijske reakcije, porfirija, prisustvo anti-eritropoetin antitela, tromboza u dijaliznom šantu.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

ATC klasifikacija
JKL
0069227
EAN
8600097406215
Šifra proizvoda
481951
Vrsta leka
Biološki lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
000454798 2023 59010 007 000 515 021 04 001
Proizvođač
Nosilac dozvole
HEMOFARM AD VRŠAC

Informacije o leku Eqralys

Eqralys je lek koji sadrži aktivnu supstancu epoetin zeta. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 2000i.j./0.6mL; napunjen injekcioni špric, 6x0.6mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Eqralys.