LekZa.comBETA

Dolista – 50mg, blister, 3x10kom · JKL 1341073

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Dolista

Uporedi svih 3 pakovanja i jačina →

Film tableta; 50mg; blister, 3x10kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

1.326,50 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Dolista

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Dijabetes melitus tip 2 kod odraslih pacijenata.

Doziranje

Preporučena doza je jedna film tableta od 100 mg jednom dnevno oralno. Kod problema sa bubrezima mogu se propisati niže doze (25 mg ili 50 mg). Može se uzimati sa ili bez hrane. Pridržavati se režima ishrane i fizičke aktivnosti.

Kontraindikacije

Alergija na sitagliptin ili bilo koju pomoćnu supstancu leka. Deca i adolescenti mlađi od 18 godina ne bi trebalo da koriste lek.

Upozorenja i mere opreza

Mogući pankreatitis; bulozni pemfigoid (plikovi na koži); obavestiti lekara o postojanju pankreatitisa, kamena u žuči, zavisnosti od alkohola, visokog nivoa triglicerida, dijabetesu tip 1, dijabetičkoj ketoacidozi, problemima sa bubrezima ili alergijskoj reakciji na lek. Mogućnost hipoglikemije u kombinaciji sa sulfonilureom ili insulinom. Deca i adolescenti mlađi od 18 godina ne bi trebalo da koriste lek. Trudnoća i dojenje kontraindikovani.

Interakcije

Moguća interakcija sa digoksinom; povećana potreba za proverom koncentracije digoksina u krvi. Kombinacija sa sulfonilureom ili insulinom može povećati rizik od hipoglikemije.

Trudnoća i dojenje

Ne koristiti tokom trudnoće. Obratiti se lekaru pre upotrebe ako ste trudni, dojite ili planirate trudnoću.

Neželjena dejstva

Moguća neželjena dejstva uključuju pankreatitis, alergijske reakcije (osip, koprivnjača, plikovi, oticanje lica, otežano disanje), hipoglikemiju, mučninu, nadutost, povraćanje, bol u stomaku, dijareju, pospanost, otežano pražnjenje creva, oticanje šaka i nogu, grip, suva usta, glavobolju, infekcije gornjih disajnih puteva, osteoartritis, vrtoglavicu, svrab, smanjenje broja trombocita, probleme sa bubrezima, bolove u zglobovima, mišićima i leđima, intersticijalnu bolest pluća, bulozni pemfigoid.

Isti naziv leka

Druge jačine i pakovanja leka Dolista

Uporedi sva pakovanja →

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu sitagliptin.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

ATC klasifikacija
JKL
1341073
EAN
8600097433228
Šifra proizvoda
457288
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
REGISTRACIJA
Broj rešenja
515-01-01153-20-001
Proizvođač
Nosilac dozvole
HEMOFARM AD VRŠAC

Informacije o leku Dolista

Dolista je lek koji sadrži aktivnu supstancu sitagliptin. Dostupan je u obliku film tableta; 50mg; blister, 3x10kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Dolista.