LekZa.comBETA

Dolista – 25mg, blister, 3x10kom · JKL 1341072

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Dolista

Uporedi svih 3 pakovanja i jačina →

Film tableta; 25mg; blister, 3x10kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

1.234,80 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Dolista

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Dijabetes melitus tip 2 kod odraslih pacijenata.

Doziranje

Preporučena doza je jedna film tableta od 100 mg jednom dnevno oralno. Kod problema sa bubrezima mogu se propisati niže doze (25 mg ili 50 mg). Može se uzimati sa ili bez hrane.

Kontraindikacije

Alergija na sitagliptin ili bilo koju pomoćnu supstancu leka. Deca i adolescenti mlađi od 18 godina ne bi trebalo da koriste lek.

Upozorenja i mere opreza

Mogući pankreatitis; bulozni pemfigoid (plikovi na koži); oprez kod pacijenata sa oboljenjem pankreasa, kamenom u žuči, zavisnošću od alkohola ili visokim nivoom triglicerida; dijabetes tip 1 i dijabetička ketoacidoza; problemi sa bubrezima; moguća hipoglikemija u kombinaciji sa sulfonilureom ili insulinom; trudnice i dojilje ne treba da koriste lek; moguća vrtoglavica i pospanost koja može uticati na upravljanje vozilima i mašinama.

Interakcije

Moguća interakcija sa digoksinom; povećan rizik od hipoglikemije u kombinaciji sa derivatima sulfoniluree ili insulinom.

Trudnoća i dojenje

Lek se ne preporučuje tokom trudnoće. Nije poznato da li se izlučuje u majčino mleko, stoga se ne preporučuje dojenje tokom uzimanja leka.

Neželjena dejstva

Moguća neželjena dejstva uključuju pankreatitis, alergijske reakcije (osip, koprivnjača, plikovi, oticanje lica i grla), hipoglikemiju, mučninu, nadutost, povraćanje, bol u stomaku, dijareju, pospanost, grip, suva usta, glavobolju, infekcije gornjih disajnih puteva, osteoartritis, vrtoglavicu, svrab, smanjenje broja trombocita, probleme sa bubrezima, bolove u zglobovima i mišićima, intersticijalnu bolest pluća, bulozni pemfigoid.

Isti naziv leka

Druge jačine i pakovanja leka Dolista

Uporedi sva pakovanja →

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu sitagliptin.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

ATC klasifikacija
JKL
1341072
EAN
8600097433211
Šifra proizvoda
457285
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
REGISTRACIJA
Broj rešenja
515-01-01152-20-001
Proizvođač
Nosilac dozvole
HEMOFARM AD VRŠAC

Informacije o leku Dolista

Dolista je lek koji sadrži aktivnu supstancu sitagliptin. Dostupan je u obliku film tableta; 25mg; blister, 3x10kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Dolista.