← Nazad na početnu

Diprophos

Betametazon

Suspenzija za injekciju; 7mg/mL; ampula, 5x1mL

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka Diprophos

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Artritis, burzitis, išijas, lumbago, alergijska stanja (astma, polenska groznica, bronhitis, alergijske reakcije na lekove, ubodi ili ujedi insekata), kožni problemi (zapaljenje, svrab, urtikarija, opadanje kose, psorijaza, ožiljci, cistične akne), reumatska oboljenja, poremećaji kolagena, neoplastični poremećaji, ulcerativni kolitis, nefritis, nefrotski sindrom i druga stanja za koja lekar postavi dijagnozu.

Doziranje

Doza i učestalost primene zavise od težine stanja i terapijskog odgovora. Inicijalna doza obično 1-2 mL intramuskularno, može se ponoviti. Lokalna primena u zglobove i meka tkiva u dozama od 0,25 do 2 mL u zavisnosti od veličine zgloba i stanja. Doza održavanja se postepeno smanjuje. Ne koristiti intravenski ili supkutano.

Kontraindikacije

Alergija na betametazon ili druge kortikosteroide, gljivične infekcije.

Upozorenja i mere opreza

Obratiti pažnju kod dijabetičara, problema sa štitastom žlezdom, jetrom, epilepsijom, očima, infekcijama, bubrezima, gastrointestinalnim problemima, visokim krvnim pritiskom, slabosti mišića, psihijatrijskim oboljenjima i pre vakcinacije. Ne koristiti intravenski ili supkutano. Ne prekidati naglo terapiju. Sadrži benzilalkohol koji može biti štetan za decu do 3 godine. Ne konzumirati alkohol tokom terapije. Mogući ozbiljni neurološki događaji kod epiduralne primene.

Interakcije

Interakcije sa antiepilepticima, antibioticima, hormonskim lekovima, lekovima za srce i krvne sudove (diuretici), antiinflamatornim lekovima, lekovima za HIV (ritonavir, cobicistat). Moguće prilagođavanje doza i pažljivo praćenje.

Trudnoća i dojenje

Nije poznato da li je bezbedan tokom trudnoće i dojenja. Majka i dete moraju biti pažljivo praćeni ako se koristi tokom trudnoće i porođaja.

Neželjena dejstva

Poremećaji srčanog ritma, povišen krvni pritisak, slabost mišića, gubitak kalcijuma, zadržavanje vode, istanjivanje kože, modrice, crvenilo lica, usporeno zarastanje rana, reakcije preosetljivosti, gastrointestinalni poremećaji, konvulzije, euforija, problemi sa spavanjem, vrtoglavica, glavobolja, promene raspoloženja, depresija, psihotične reakcije, problemi sa vidom (katarakta, glaukom), oticanje lica, akne, poremećaj menstrualnog ciklusa, povećana potreba za insulinom, usporavanje rasta, povećanje telesne mase, smanjenje otpornosti na infekcije.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu betametazon.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
0047286
EAN
8606111403260
Šifra proizvoda
462577
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
515-01-00428-21-001
Proizvođač
ORGANON HEIST B.V. - Belgija
Nosilac dozvole
ORGANON D.O.O.

Informacije o leku Diprophos

Diprophos je lek koji sadrži aktivnu supstancu betametazon. Dostupan je u obliku suspenzija za injekciju; 7mg/mL; ampula, 5x1mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Diprophos.