Beloderm – 0.5mg/g, boca sa kapaljkom, 1x50mL · JKL 4152041
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Beloderm
Uporedi svih 3 pakovanja i jačina →Rastvor za kožu; 0.5mg/g; boca sa kapaljkom, 1x50mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka Beloderm
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Lečenje ekcema i svih tipova dermatitisa na kosmatom delu glave, uključujući atopijski ekcem, fotodermatitis, primarni nadražajni i alergijski dermatitis, lichen planus, lichen simplex, diskoidni lupus erythematosus, erythrodermia, kao i lečenje psorijaze kosmatog dela glave.
Doziranje
Nanositi nekoliko kapi na obolelu površinu kosmatog dela glave dva puta dnevno, nežno umasirati. Ne koristiti kontinuirano duže vreme. Kod dece mlađe od 12 godina ne koristiti bez medicinskog nadzora i ne duže od 5 dana.
Kontraindikacije
Alergija na betametazondipropionat ili pomoćne supstance; rozacea; akne; dermatitis oko usta; svrab u predelu genitalija; tuberkuloza kože; virusne infekcije kože (herpes simplex, vakcinija, varičela); pelenski osip; gljivične ili bakterijske infekcije kože bez odgovarajuće antimikotičke ili antibiotske terapije.
Upozorenja i mere opreza
Ne koristiti na licu duže od 5 dana; kod dece ne duže od 5 dana; ne koristiti ispod okluzivnih zavoja; kod psorijaze može doći do pogoršanja i sistemske toksičnosti; prekinuti lečenje ako se pojavi iritacija; ne koristiti u ili blizu oka; moguća supresija nadbubrežne žlezde; opasnost od požara zbog lako zapaljive odeće u kontaktu sa preparatom; kod dece može uticati na rast i razvoj; ne preporučuje se primena kod dece mlađe od 12 godina bez medicinskog nadzora; nagli prekid može izazvati reakcije obustave.
Interakcije
Nisu poznate interakcije sa drugim lekovima.
Trudnoća i dojenje
Ne preporučuje se primena tokom trudnoće osim ako lekar ne smatra da je neophodna.
Neželjena dejstva
Moguće neželjene reakcije uključuju peckanje, svrab, iritaciju, isušivanje kože, folikulitis, hipertrihozu, akneiformne erupcije, hipopigmentaciju, dermatitis oko usta, alergijski kontaktni dermatitis, maceraciju kože, sekundarne infekcije, strije, miliariju i zamagljen vid. Dugotrajna primena može dovesti do atrofije kože, strija i vaskularnih dilatacija. Reakcije obustave mogu uključivati crvenilo, žarenje, svrab, ljuštenje i curenje rana.
Isti naziv leka
Druge jačine i pakovanja leka Beloderm
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu betametazon.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Beloderm
Beloderm je lek koji sadrži aktivnu supstancu betametazon. Dostupan je u obliku rastvor za kožu; 0.5mg/g; boca sa kapaljkom, 1x50mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Beloderm.