Dexilant – 30mg, blister, 1x14kom · JKL 1122789
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Dexilant
Uporedi svih 2 pakovanja i jačina →Kapsula sa modifikovanim oslobađanjem, tvrda; 30mg; blister, 1x14kom
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka Dexilant
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Lečenje erozivnog refluksnog ezofagitisa, održavanje izlečenog erozivnog refluksnog ezofagitisa i prevencija ponovnog javljanja gorušice, kratkotrajno lečenje gorušice i kiselkastog ukusa u ustima povezanih sa simptomatskom neerozivnom gastroezofagealnom refluksnom bolešću (GERB) kod odraslih i adolescenata od 12 godina i starijih.
Doziranje
Odrasli i adolescenti 12-17 godina: za lečenje erozivnog refluksnog ezofagitisa 60 mg jednom dnevno 4 nedelje, sa mogućnošću produženja za još 4 nedelje. Za održavanje i prevenciju gorušice 30 mg jednom dnevno do 6 meseci. Za lečenje simptoma GERB 30 mg jednom dnevno do 4 nedelje. Dozu može prilagoditi lekar, posebno kod starijih i osoba sa problemima jetre.
Kontraindikacije
Alergija na dekslansoprazol ili bilo koju pomoćnu supstancu leka.
Upozorenja i mere opreza
Prilagoditi dozu kod problema sa jetrom. Potreban dodatni pregled kod problema sa želucem. Dugotrajna upotreba (duže od 1 godine) povećava rizik od preloma kostiju. Praćenje nivoa magnezijuma u krvi kod dugotrajne upotrebe. Moguće teške kožne reakcije koje zahtevaju hitnu medicinsku pomoć. Ne preporučuje se za decu mlađu od 12 godina. Moguće interakcije sa brojnim lekovima, uključujući inhibitore HIV proteaze, ketokonazol, rifampicin, digoksin, takrolimus, varfarin i druge. Preporučuje se oprez u trudnoći i dojenju.
Interakcije
Interakcije sa inhibitorima HIV proteaze (atazanavir, nelfinavir), ketokonazolom, itrakonazolom, rifampicinom, erlotinibom, digoksinom, takrolimusom, fluvoksaminom, varfarinom, antacidima, sukralfatom, kantarionom i metotreksatom. Moguće uticaje na delovanje ovih lekova i obrnuto.
Trudnoća i dojenje
Preporučuje se izbegavanje primene tokom trudnoće zbog neisključenog rizika po novorođenče. Odluka o dojenju i terapiji se donosi uzimajući u obzir koristi i rizike.
Neželjena dejstva
Česta: proliv, bol u stomaku, glavobolja, mučnina, gasovi, otežano pražnjenje creva, benigni polipi u želucu. Povremena: poremećaji spavanja, depresija, vrtoglavica, povišen krvni pritisak, kašalj, povraćanje, suva usta, osip, svrab, prelom kostiju. Retka: halucinacije, epileptični napadi, poremećaji vida, gljivične infekcije. Nepoznata učestalost: anemija, modrice, teške kožne reakcije, hepatitis, hipomagnezemija, smanjenje natrijuma, problemi sa bubrezima, vizuelne halucinacije.
Isti naziv leka
Druge jačine i pakovanja leka Dexilant
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu dekslansoprazol.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Dexilant
Dexilant je lek koji sadrži aktivnu supstancu dekslansoprazol. Dostupan je u obliku kapsula sa modifikovanim oslobađanjem, tvrda; 30mg; blister, 1x14kom.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Dexilant.