LekZa.comBETA

Dexilant – 60mg, blister, 1x14kom · JKL 1122787

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Dexilant

Uporedi svih 2 pakovanja i jačina →

Kapsula sa modifikovanim oslobađanjem, tvrda; 60mg; blister, 1x14kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

1.122,90 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Dexilant

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Lečenje erozivnog refluksnog ezofagitisa, održavanje izlečenog erozivnog refluksnog ezofagitisa i prevencija ponovnog javljanja gorušice, kratkotrajno lečenje gorušice i kiselkastog ukusa u ustima povezanih sa simptomatskom neerozivnom gastroezofagealnom refluksnom bolešću (GERB) kod odraslih i adolescenata od 12 godina i starijih.

Doziranje

Odrasli i adolescenti (12+): - Lečenje erozivnog refluksnog ezofagitisa: 60 mg jednom dnevno 4 nedelje, moguće produženje za još 4 nedelje. - Održavanje izlečenog erozivnog refluksnog ezofagitisa i prevencija gorušice: 30 mg jednom dnevno do 6 meseci. - Lečenje gorušice i kiselkastog ukusa u ustima (GERB): 30 mg jednom dnevno do 4 nedelje. Doziranje može biti prilagođeno kod starijih i pacijenata sa problemima jetre. Kapsule se gutaju cele ili sadržaj može biti pomešan sa kašom od jabuke i odmah progutan.

Kontraindikacije

Alergija na dekslansoprazol ili bilo koju pomoćnu supstancu leka.

Upozorenja i mere opreza

Prilagoditi dozu kod problema sa jetrom. Potreban dodatni pregled kod problema sa želucem. Dugotrajna upotreba (duže od 1 godine) povećava rizik od preloma kostiju. Praćenje koncentracije magnezijuma u krvi kod uzimanja digoksina ili diuretika. Moguće smanjenje resorpcije vitamina B12. Moguće ozbiljne kožne reakcije koje zahtevaju hitnu medicinsku pomoć. Ne preporučuje se za decu mlađu od 12 godina. Moguće interakcije sa brojnim lekovima, uključujući inhibitore HIV proteaze, ketokonazol, rifampicin, digoksin, takrolimus, varfarin i druge. Preporučuje se oprez kod upravljanja vozilima i mašinama zbog mogućih neželjenih efekata kao što su vrtoglavica i pospanost.

Interakcije

Interakcije sa inhibitorima HIV proteaze (atazanavir, nelfinavir), ketokonazolom, itrakonazolom, rifampicinom, erlotinibom, digoksinom, takrolimusom, fluvoksaminom, varfarinom, antacidima, sukralfatom, kantarionom i metotreksatom. Lek može uticati na delovanje drugih lekova i obrnuto.

Trudnoća i dojenje

Preporučuje se izbegavanje primene leka tokom trudnoće zbog neisključenog rizika po novorođenče.

Neželjena dejstva

Česta: proliv, bol u stomaku, glavobolja, mučnina, nadutost, otežano pražnjenje creva, benigni polipi u želucu. Povremena: poremećaji spavanja, depresija, vrtoglavica, poremećaj ukusa, povišen krvni pritisak, valunzi, kašalj, povraćanje, suva usta, abnormalni testovi jetre, koprivnjača, svrab, osip, opšta slabost, poremećaji apetita, prelomi kostiju. Retka: halucinacije, epileptični napadi, utrnulost prstiju, poremećaji vida, vertigo, gljivične infekcije. Nepoznata učestalost: anemija, modrice, teške kožne reakcije (Stevens-Johnson sindrom, toksična epidermalna nekroliza, DRESS sindrom), zamućen vid, gubitak sluha, hepatitis izazvan lekovima, hipomagnezemija, smanjene koncentracije natrijuma, problemi sa bubrezima, vizuelne halucinacije.

Isti naziv leka

Druge jačine i pakovanja leka Dexilant

Uporedi sva pakovanja →

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu dekslansoprazol.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

ATC klasifikacija
JKL
1122787
EAN
8606102233463
Šifra proizvoda
471912
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
REGISTRACIJA
Broj rešenja
515-01-03996-20-001
Nosilac dozvole
TAKEDA DOO

Informacije o leku Dexilant

Dexilant je lek koji sadrži aktivnu supstancu dekslansoprazol. Dostupan je u obliku kapsula sa modifikovanim oslobađanjem, tvrda; 60mg; blister, 1x14kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Dexilant.