Dakarbazin Quatalia
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Dakarbazin Quatalia
DakarbazinPrašak za rastvor za infuziju; 500mg; bočica staklena, 1x500mg
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Zvanična maksimalna cena leka
Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.
Pogledaj istoriju kretanja cenaMonografija leka Dakarbazin Quatalia
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Metastatski maligni melanom, uznapredovala Hodgkin-ova bolest, uznapredovali sarkom mekih tkiva kod odraslih (osim mezotelioma, Kapošijevog sarkoma).
Doziranje
Metastatski melanom: 200-250 mg/m2 dnevno 5 dana svake 3 nedelje ili 850 mg/m2 svake 3 nedelje. Hodgkin-ova bolest: 375 mg/m2 svakih 15 dana u kombinaciji sa ABVD režimom. Sarkom mekih tkiva: 250 mg/m2 dnevno 1-5 dana svake 3 nedelje u kombinaciji sa doksorubicinom (ADIC režim). Doza se prilagođava individualno i prema funkciji jetre i bubrega.
Kontraindikacije
Alergija na dakarbazin ili pomoćne supstance, nizak broj belih krvnih zrnaca i/ili trombocita, teško oboljenje jetre ili bubrega, trudnoća, dojenje.
Upozorenja i mere opreza
Pre primene neophodni su testovi krvi i praćenje funkcije jetre i bubrega. Ne koristiti žive vakcine tokom i 3 meseca nakon terapije. Izbegavati upotrebu fotemustina. Moguće su ozbiljne alergijske reakcije i oštećenja jetre. Tokom terapije ne piti alkohol. Moguće su interakcije sa lekovima koji utiču na jetru, imunosupresivima, antikoagulansima i drugim citostaticima.
Interakcije
Interakcije sa lekovima koji smanjuju rast tumora, lekovima metabolizovanim putem citohroma P450, metoksipsoralenom, fenitoinom, ciklosporinom, takrolimusom, fotemustinom, lekovima koji oštećuju jetru (diazepam, imipramin, ketokonazol, karbamazepin), antikoagulansima.
Trudnoća i dojenje
Ne koristiti u trudnoći. Može naškoditi nerođenoj bebi. Kontracepcija se preporučuje tokom terapije i 6 meseci nakon završetka terapije kod žena, i 3 meseca kod muškaraca.
Neželjena dejstva
Česta: anemija, leukopenija, trombocitopenija, mučnina, povraćanje, gubitak apetita. Povremena: gubitak kose, hiperpigmentacija, fotosenzitivnost, simptomi slični gripu, infekcije. Retka: pancitopenija, agranulocitoza, teške alergijske reakcije, glavobolja, poremećaj vida, konfuzija, epileptični napadi, proliv, oštećenje jetre i bubrega, kožne reakcije, iritacija na mestu primene.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu dakarbazin.
Dakarbazin Quatalia
prašak za rastvor za infuziju; 1000mg; bočica staklena, 1x1000mg
Proizvođač: MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE M.B.H - Nemačka
Dakarbazin Quatalia
prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 100mg; bočica staklena, 10x100mg
Proizvođač: MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE M.B.H - Nemačka
Dakarbazin Quatalia
prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 200mg; bočica staklena, 10x200mg
Proizvođač: MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE M.B.H - Nemačka
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Dakarbazin Quatalia
Dakarbazin Quatalia je lek koji sadrži aktivnu supstancu dakarbazin. Dostupan je u obliku prašak za rastvor za infuziju; 500mg; bočica staklena, 1x500mg.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Dakarbazin Quatalia.